[Os(η5-C5H5)(CH2Ph)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]BF4 | 791633-76-6

• 英文名称: [Os(η5-C5H5)(CH2Ph)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]BF4
• CAS: 791633-76-6
• 化学式: BF₄*C₂₁H₃₁ClOsP
• 分子量: 626.909
• InChiKey: XKNFWXQHINFLFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(η5-C5H5)(CH2Ph)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [OsH(η5-C5H4CH2Ph)Cl([η2-CH2=C(CH3)]P(i)Pr2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  烯烃-碳烯-Complex配合物的合成，X射线结构和反应性：通过Osmaphosphabiabicyclopentane中间体将α-烯基膦转化为α-烯丙基膦

  摘要：

  所述isopropenyldi（异丙基）膦络合物（1）在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CHPh配合）{P我镨2 [C（CH 3）CH 2 ]}（2），其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中，络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物（3）。在室温下用TlPF 6处理3会产生1：1的α-烯丙基膦配合物混合物（4）和它的α链烯基γ-（η 3 -苄基）膦异构体（5）。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热，将5异构化为4，这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物（II）α-allylphosphine （6）中，α -烯基- γ-（η 3 -苄基）膦（7），和α链烯基γ-carbenephosphine

  DOI：

  10.1021/om0496075
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Os(η5-C5H5)Cl(=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2]) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Os(η5-C5H5)(CH2Ph)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2])]BF4
  参考文献：
  名称：

  烯烃-碳烯-Complex配合物的合成，X射线结构和反应性：通过Osmaphosphabiabicyclopentane中间体将α-烯基膦转化为α-烯丙基膦

  摘要：

  所述isopropenyldi（异丙基）膦络合物（1）在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CHPh配合）{P我镨2 [C（CH 3）CH 2 ]}（2），其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中，络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物（3）。在室温下用TlPF 6处理3会产生1：1的α-烯丙基膦配合物混合物（4）和它的α链烯基γ-（η 3 -苄基）膦异构体（5）。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热，将5异构化为4，这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物（II）α-allylphosphine （6）中，α -烯基- γ-（η 3 -苄基）膦（7），和α链烯基γ-carbenephosphine

  DOI：

  10.1021/om0496075