[Cu(tri-N-(3-methyl-2-diphenylphosphinoindolyl)phosphine)Cl] | 1234701-53-1

• 英文名称: [Cu(tri-N-(3-methyl-2-diphenylphosphinoindolyl)phosphine)Cl]
• CAS: 1234701-53-1
• 化学式: C₆₃H₅₁ClCuN₃P₄
• 分子量: 1073.01
• InChiKey: DLFILYWKNPOBCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(tri-N-(3-methyl-2-diphenylphosphinoindolyl)phosphine)Cl] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu(tri-N-(3-methyl-2-diphenylphosphinoindolyl)phosphine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  通用的新型C 3-对称三脚架四膦配体；稳定Cu I和Rh I物种并调节其反应性的结构灵活性

  摘要：

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh

  DOI：

  10.1021/ic100221w
• 作为产物：
  描述：

  [CuCl(cod)]₂ 、 tris(2-(diphenylphosphino)-3-methyl-1-indolyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[Cu(tri-N-(3-methyl-2-diphenylphosphinoindolyl)phosphine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  通用的新型C 3-对称三脚架四膦配体；稳定Cu I和Rh I物种并调节其反应性的结构灵活性

  摘要：

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh

  DOI：

  10.1021/ic100221w