(η5-Cp)(CO)Fe(acetonitrile)2(tetrafluoroborate) | 115162-02-2

• 英文名称: (η5-Cp)(CO)Fe(acetonitrile)2(tetrafluoroborate)
• CAS: 115162-02-2
• 化学式: BF₄*C₁₀H₁₁FeN₂O
• 分子量: 317.862
• InChiKey: AMSQDZYTGIJJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-(2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolato))nickel(II) 、 (η5-Cp)(CO)Fe(acetonitrile)2(tetrafluoroborate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2,2′-(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(1,1′-diphenylethanethiolate))Ni^IIFe^II(cyclopentadienyl)(CO)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  通过配体设计调整生物启发的[NiFe]-加氢酶模型的反应性并模拟CO抑制过程

  摘要：

  尽管[NiFe]-加氢酶有几种结构和功能模型的报道，但仍不清楚如何在H 2生产催化过程中以两种顺序（化学或氧化还原步骤的顺序）来控制电子和质子转移的顺序。和部位（金属和/或配体）。为了解决这个问题，上述生物启发的[NiFe]-氢化酶复合物[L N2S2 Ni II Fe II Cp（CO）] +（LNi II Fe II Cp与L N2S2的结构通过仅修饰Fe位点已对2,2'-（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（1,1'-二苯基乙硫醇酯）和Cp =环戊二烯基进行了微调。在[L N2S2 Ni II Fe II Cp *（CO）] +（LNi II Fe II Cp *，其中Cp * =五甲基环戊二烯基）中，Cp –配体已被Cp *取代–改变了氧化还原和结构性质Cp * –的空间位阻导致整体复杂。所述LNI II的Fe II的Cp *络合物起到一种有效的电催化剂，以生成H 2。初始减少后

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02830
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)3] tetrafluoroborate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(η5-Cp)(CO)Fe(acetonitrile)2(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  Cutler, Alan R.; Todaro, Alicia B., Organometallics, 1988, vol. 7, # 8, p. 1782 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlling O₂ Reactivity in Synthetic Analogues of [NiFeS]- and [NiFeSe]-Hydrogenase Active Sites
  作者：Xuemei Yang、Lindy C. Elrod、Trung Le、Valeria S. Vega、Haley Naumann、Yohannes Rezenom、Joseph H. Reibenspies、Michael B. Hall、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/jacs.9b07448

  日期：2019.9.25

  sulfinato species with the second O of the O2SPh-NMe2 unit pointing out of the 5-membered Ni-O-S-Fe-S' ring. Qualitative rates of reaction and ratios of oxygen-uptake products correlate with Hammett parameters of the X substituent on EPhX, indicating the importance of remote effects on the NiFe core reactivity. Consistent with DFT computational results the more electron-rich sulfurs were more O2 responsive

  Nature 对氢化酶活性位点的设计指导了限制或逆转空气敏感、贱金属催化剂在与外来 O2 接触时析氢/氧化反应的降解的策略。[NiFeS]-H2ase 中的氧对硫的亲和力和 [NiFeSe]-H2ase 中的硒在有氧条件下产生含氧硫属元素，并通过维持活性位点的 NiFe 核心结构来延迟对金属的不可逆氧损伤。在试图确定 S 位氧吸收的控制特征时，相关的 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe (E = S 或 Se, Fe = (η5-C5H5)FeII(CO)) 配合物是通过苯环上的对位取代基（X = CF3、Cl、H、OMe、NMe2）进行电子调节，并在 Ni 和 Fe 之间的通讯、氧化还原电位和化学反应性方面进行了比较。O2 对 S-和 Se-氧化的研究发现硫属元素的单和双 O 原子吸收导致 4 元核 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe 转化为5 元 Ni-OE-Fe-S' 排列，其中
• Synthetic Designs and Structural Investigations of Biomimetic Ni–Fe Thiolates
  作者：Debashis Basu、T. Spencer Bailey、Noémie Lalaoui、Casseday P. Richers、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss、Federica Arrigoni、Giuseppe Zampella

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02991

  日期：2019.2.18

  ine) complexes, and (iv) organonickel precursors Ni( o-tolyl)Cl(tmeda) and Ni(C6F5)2. The following new nickel precursor complexes were characterized: PPh4[Ni(NS3)] and the dimeric imino/amino-phosphine complexes [NiCl2(PCH═NAn)]2 and [NiCl2(PCH2NHAn)]2 (P = Ph2PC6H4-2-). The iron(II) reagents include [CpFe(CO)2(thf)]BF4, [Cp*Fe(CO)(MeCN)2]BF4, FeI2(CO)4, FeCl2(diphos)(CO)2, and Fe(pdt)(CO)2(diphos)

  描述了几种Ni（μ-SR）2Fe配合物的合成，包括氢化物衍生物，以寻找[NiFe]-加氢酶活性位点的改进模型。镍（II）前体包括（i）具有三脚架配体的镍：Ni（PS3）-和Ni（NS3）-（PS33- =三（苯基-2-硫代甲基）膦， 3- =三（苄基-2-硫代甲基） ）胺），（ii）传统的二膦二硫酸酯，包括手性二膦R，R-DIPAMP，（iii）阳离子Ni（膦亚胺/胺）络合物和（iv）有机镍前体Ni（邻甲苯基）Cl（tmeda） ）和Ni（C6F5）2。表征了以下新的镍前体配合物：PPh4 [Ni（ ）]和二聚亚氨基/氨基膦配合物[NiCl2（PCH═NAn）] 2和[NiCl2（PCH2NHAn）] 2（P = Ph2PC6H4-2-） 。铁试剂包括[CpFe（CO）2（thf）] BF4，[Cp * Fe（CO）（MeCN）2] ，FeI2（CO）4，FeCl2（diph
• Reactions of [Fe₂(η-C₅H₅)₂(CO)_4–n(CNR)_n](n= 1 or 2; R = Me, Et, or CH₂Ph) with acetyl and benzoyl chlorides
  作者：Sheila Willis、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9810000322

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