Ti(N(t)Bu)Cl2(TMEDA) | 159161-00-9

• 英文名称: Ti(N(t)Bu)Cl2(TMEDA)
• CAS: 159161-00-9
• 化学式: C₁₀H₂₅Cl₂N₃Ti
• 分子量: 306.115
• InChiKey: OOHOBSFVFWHDEZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-imine 、 Ti(N(t)Bu)Cl2(TMEDA) 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到(N-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-imine)-tert-butylimidodichlorotitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  亚胺咪唑-2-亚胺配体的 钛（iv）亚胺配合物†

  摘要：

  具有两个不同取代模式的游离亚胺咪唑-2-亚胺配体是首次被分离出来，并且发现它们以几何异构体和内消旋异构体的平衡混合物形式存在。这些异构体的相对比例取决于取代基和溶剂的性质。出乎意料地发现，这些配体的钛（IV）烷基和芳基酰亚胺络合物的合成具有非常高的选择性，并且仅在空间上要求较低的2,4,6-三甲基苯基衍生物IMesN ^ Imine 2a的情况下才能成功实现。烷基亚氨基配合物的固态结构进一步证实了配体的两性离子特征。发现分离的钛亚氨基配合物是乙烯聚合的活性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2dt31004j
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 [Ti(N(t)Bu)Cl2(4-tert-butylpyridine)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到Ti(N(t)Bu)Cl2(TMEDA)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and imido-group exchange reactions of tert-butylimidotitanium complexes

  摘要：

  用 Bu t NH 2（6 个当量）处理 TiCl 4，然后加入 bpy（2 个当量，4-叔丁基吡啶）或吡啶 (py)（2 或 4 个当量），可分别得到五或六配位叔丁基亚氨基配合物 [Ti(NBu t )Cl 2 (bpy) 2 ]或 [Ti(NBu t )Cl 2 (py) n ]（n = 2 或 3*），产率良好。 将 [Ti(NBu t )Cl 2 (py) 3 ] 与 RNH 2 反应，可得到相应的芳基亚甲基衍生物 [Ti(NR)Cl 2 (py) 3 ]（R = Ph、* C 6 H 4 Me-4、* C 6 H 4 NO 2 -4、* C 6 H 3 Me 2 -2,6 或 C 6 H 3 Pr i 2 -2,6）。在[Ti(NBu t )Cl 2 (py) n ]（n 分别为 2 或 3）中加入 tmen 或 pmdien，可得到相应的二齿或三齿胺配合物、 [Ti(NBu t )Cl 2 (tmen)] 或 [Ti(NBu t )Cl 2 (pmdien)]* （tmen = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，pmdien = N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺）。标有 * 的络合物已通过晶体学鉴定。

  DOI：

  10.1039/a607735h