tetraphenylphosphonium bis(o-trifluoromethylphenyl)dithiophosphinate | 1357268-51-9

• 英文名称: tetraphenylphosphonium bis(o-trifluoromethylphenyl)dithiophosphinate
• CAS: 1357268-51-9
• 化学式: C₁₄H₈F₆PS₂*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 724.71
• InChiKey: MHVXOOVLWZZFSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(2-trifluoromethyl-phenyl)-phosphane 在 sulfur 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetraphenylphosphonium bis(o-trifluoromethylphenyl)dithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  与次要act系元素萃取过程有关的二硫代次膦酸酯配体的NMR光谱和结构表征

  摘要：

  烷基和芳基取代的合成路线 二硫代次膦酸酯 含非配位盐 PPH 4 +报告了抗衡阳离子。通常，这些化合物可以通过多步方法制备，该步骤从仲膦的反应开始，即 HPR 2，具有两个等价的元素S。 膦然后将S插入到H–P键中。该方法用于合成一系列已充分表征的二硫代次膦酸，即HS 2 P（p -CF 3 C 6 H 4）2， HS 2 P（m -CF 3 C 6 H 4）2， HS 2 P（o -MeC 6 H 4）2 和 HS 2 P（o -MeOC 6 H 4）2。尽管发现插入步骤比氧化反应要慢得多，但是形成了（NH 4）S 2 PR 2 从 HPSR 2 加入后迅速发生 NH 4羟基。随后的阳离子交换反应易于进行PPh 4氯 在 水在空气和环境条件下，可提供分析纯的 [PPh 4 ] [S 2 PR 2 ] （R = 对-CF 3 C 6 H 4， m -CF 3 C 6 H 4， o -CF 3

  DOI：

  10.1039/c1dt11637a