[Cp(*)RuCl(μ-Cl)]2 | 148073-49-8

• 英文名称: [Cp(*)RuCl(μ-Cl)]2
• CAS: 148073-49-8
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₄Ru₂*C₂₀H₃₀Cl₄Ru₂
• 分子量: 1228.82
• InChiKey: KHRZOPSDEXPKRI-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp(*)RuCl(μ-Cl)]2 、 苯胺 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到anti-[Cp(*)RuCl(μ-NHPh)]2
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代肼的氧化加成反应合成钌（III）双（苯胺）二聚体和反应活性

  摘要：

  当（Cp * RuCl）4与1,2-二苯肼在苯中反应时，形成Ru III双（苯胺）二聚体[Cp * RuCl（μ-NHPh）] 2（1a）。X射线晶体结构显示具有平面Ru 2 N 2核的中心对称（C i）二聚体。（Cp * RuCl）4与PhNHNHPh和TolNHNHTol的混合物反应，仅得到同二聚体1a和[Cp * RuCl（μ - NHTol）] 2（Tol =对甲苯基）。缺乏交叉表明肼的N-N键的裂解是分子内过程。在乙腈等极性溶剂中，Ci二聚体1a异构化为C 2 v异构体1b，其中苯胺基取代基在Ru 2 N 2核上为顺式。两种异构体似乎都是合成的动力学产物，但在苯溶剂中1b异构化为1a。在1a存在的情况下，1,2-二苯肼歧化成偶氮苯和苯胺，标记研究表明，这种情况发生时没有1a的苯胺基配体参与。配合物1a显示苯胺配体与甲苯胺（H 2NMR光谱法分析，对甲醇，三乙基膦，苯乙烯和苯乙炔不

  DOI：

  10.1021/om0700462