dicarbonyl-2-(1,3-dimesityltetrahydro-1,3,2-diazaphospholyl)(η5-2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tungsten(0) | 1127351-52-3

• 英文名称: dicarbonyl-2-(1,3-dimesityltetrahydro-1,3,2-diazaphospholyl)(η5-2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tungsten(0)
• CAS: 1127351-52-3
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₂P₂W
• 分子量: 760.549
• InChiKey: APDYQHXIJFKXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl]-1-(2,3,4,5-tetraethylphosphol-1-yl)ethanimine;carbon monoxide;tungsten 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 dicarbonyl-2-(1,3-dimesityltetrahydro-1,3,2-diazaphospholyl)(η5-2',3',4',5'-tetraethylphospholyl)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环二膦中极化P-P键与金属烯烃配合物的反应

  摘要：

  制备CC饱和的N-杂环二膦并与乙腈中的W（CO）4（cod）反应，得到分别由乙腈分子或金属二羰基片段插入P-P产生的两种络合物的混合物起始材料的键。当用金属烯烃络合物处理二膦时，同样观察到了P-P键的断裂。这些反应可以通过金属插入生成give-磷化物络合物，也可以通过复分解反应生成对氯N-杂环膦（NHP）并将磷酰单元转移到金属上进行。通过光谱数据表征了新形成的配合物，并在某些情况下通过单晶X射线衍射研究对其进行了表征，并提出了观察到的产物多样性的机理解释。

  DOI：

  10.1021/om801008s