[N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato-N'-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride | 862374-60-5

• 英文名称: [N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato-N'-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride
• 英文别名: [(OC6H3-2-t-Bu-6-CH=NC6F5)(PhN=CHC4H3N)TiCl2]
• CAS: 862374-60-5
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂F₅N₃OTi
• 分子量: 630.28
• InChiKey: UYQHACBQARBKQX-SADMYDMMSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato-N'-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride 在 ⁽¹³⁾C-methylalumoxane 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato)(N-phenylpyrrolylaldiminato)Ti((13)C)Cl
  参考文献：
  名称：

  甲基铝氧烷活化双（吡咯烷基二甲氨基）和（水杨基醛二甲氨基）（吡咯基乙二氨基）钛聚合催化剂

  摘要：

  活化基于二氯化双[ N-苯基吡咯烷基二钛（IV）（L 2 TiCl 2，I）和[ N-（3-叔丁基水杨基）-2,3,4,5的烯烃聚合催化剂后形成的阳离子中间体已经鉴定出具有甲基铝氧烷（MAO）的二氯化6-6-五氟苯胺基-N'-苯基吡咯烷基铝二钛（IV）（L'LTiCl 2，II）。[L 2 TiMe（S）] + [MeMAO] -和[L'LTiMe（S）] + [MeMAO] -能够进行乙烯聚合的外层离子对的特征在于1 H和13 C NMR光谱。与甲基金属茂阳离子不同的是，第一个乙烯插入这些物种的Ti-Me键的势垒不会显着高于后续插入的势垒。出人意料的是，尽管在MAO存在下均化的催化剂前体L 2 TiCl 2易于将配体转移至铝，但在相同条件下，杂化体系L'LTiCl 2 / MAO证明对配体抗扰性。

  DOI：

  10.1021/om0607752
• 作为产物：
  描述：

  K(pyrrole-2-phenylcarbaldimine(1-)) 、 [(OC6H3-2-t-Bu-6-CH=NC6F5)TiCl3(THF)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato-N'-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  杂化催化剂：(水杨基铝亚氨基）（吡咯基铝亚氨基）钛配合物的合成，结构和乙烯聚合活性。

  摘要：

  单（水杨基铝亚氨基）络合物Ti {3-tBu-2-（O）C6H3CH = N（R）} Cl3（THF）（其中R = C6H5，C6F5）与金属化的吡咯基铝亚氨基配体K [2-（C6H5NCH）反应[C4H3N]，以提供杂化的水杨基亚氨基连接的八面体钛络合物的第一个实例；当用MAO活化时，预催化剂可提供极高的乙烯聚合生产率。

  DOI：

  10.1039/b504113a

文献信息

• Mixed-ligand iminopyrrolato-salicylaldiminato group 4 metal complexes: Optimising catalyst structure for ethylene/propylene copolymerisations
  作者：Lewis M. Broomfield、Yann Sarazin、Joseph A. Wright、David L. Hughes、William Clegg、Ross W. Harrington、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.047

  日期：2007.10

  Treatment of MCl3(OC6H3-2-'Bu-6-CH=NC6F5)(THF) (M = Ti, Zr) with a variety of different potassium iminopyrrolate salts (K+[RN=CHC4H3N](-)), (R = phenyl, cyclo-hexyl, ethyl) afforded the corresponding titanium and zirconium mixed-ligand complexes MCl2(N-O)(N-N). The molecular structures of TiCl2(OC6H3-2-'Bu-6-CH=NC6F5)(C2H5N=CHC4H3N) (1c), TiCl2(OC6H3-2-'Bu-6-CH=NC6F5)(C6H11N=CHC4H3N) (1b) and ZrCl2(OC6H3-2-'Bu-6-CH=NC6F5)(C6H11N=CHC4H3N) (2b) show distorted octahedral geometries with trans-O-,N-/cis-Cl-2 arrangements. On activation with MAO the titanium (iminopyrrolato)(salicylaldiminato) complexes show excellent activities in ethylene polymerisation and are significantly more effective ethylene/propylene copolymerisation catalysts, both in terms of activity and propene incorporation, than either of the parent complexes. The ethylene-propylene copolymers show ca. 80% 1,2 regioselectivity and at high propylene incorporation tend towards an alternating structure. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.