[HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiH]PF6 | 1360140-03-9

• 英文名称: [HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiH]PF6
• CAS: 1360140-03-9
• 化学式: C₁₆H₄₀N₃NiP₂*F₆P
• 分子量: 540.115
• InChiKey: IFZAIXUYKONOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiH]Cl 以 not given 为溶剂， 生成 [HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiH]PF6
  参考文献：
  名称：

  双氨基膦和双磷镍（0）夹钳配合物的氧化加成反应

  摘要：

  三齿配体S（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2）2和S（CH 2 CH 2 OP i Pr 2）2进行C–S氧化加成，得到（SCH 2 CH 2 EP i Pr 2）Ni（CH 2 CH 2 EP i Pr 2）（E = NH（2），O（4））。氨基膦配体HN（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2的相应反应）2是可逆的，提供了一个瞬态Ni（0）合成子，该合成子与HCl，MeI或o -ClC 6 H 4 F进行氧化加成反应，得到Ni（II）络合物[HN（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2）2 NiR] X（R = H，X = Cl（7），PF 6（8）; R = Me，X = I（9）; R = o -C 6 H 4 F，X = Cl（10））。这些观察通过计算得到支持。

  DOI：

  10.1021/om201229x

文献信息

• Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii) complexes of PNP and PSP tridentate amino–phosphine ligands
  作者：Michael J. Sgro、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c2dt30373f

  日期：——

  P-HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiMe]I (10), [κ3P,N,P-HN(CH2CH2NHPiPr2)2MMe]I (M = Pd 8b Pt 11) and [κ3P,S,P-S(CH2CH2NHPiPr2)2MMe]I (M = Pd 9b, Pt 12). Alternatively, use of NEt3HCl in place of MeI produces the species [κ3P,N,P-HN(CH2CH2NHPiPr2)2MH]X (X = Cl, M = Ni 13a, Pd 14a, Pt 16a). The analogs containing 2; [κ3P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2MH]X (M = Pd, X = PF615: M = Pt, X = Br, 17a, PF617b) were also prepared in yields ranging

  配体D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2（D = NH 1，S 2）与（DMe）NiCl 2或（PhCN）2 MCl 2（M = Pd，Pt）反应，得到[ D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2 MX] X（X = Cl，I; M = Ni，Pd，Pt），通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与（COD）PDMeCl得到容易的路线[κ 3 P，Ñ，P -NH（（CH2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（ 8A）和[κ 3 P，小号， P -S（（CH 2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（图9A中高收率）。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M（0）的前体，得到[κ 3 P， Ñ， P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2） 2 NIME] I（ 10），[κ 3 P， Ñ，P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2）2 MME]