bis(triphenylphosphine)dinitrosyliron hexafluorophosphate | 177780-16-4

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)dinitrosyliron hexafluorophosphate
• CAS: 177780-16-4
• 化学式: C₃₆H₃₀FeN₂O₂P₂*F₆P
• 分子量: 785.405
• InChiKey: QXKNWGWXWOODIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)dinitrosyliron hexafluorophosphate 在 O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (triphenylphosphine oxide)(triphenylphosphine)dinitrosyliron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  17电子阳离子[FeL（L'）（NO）2 ] +（L，L'= PPh 3，OPPh 3）的合成：四配位金属二亚硝酰基的结构和键合，以及对它们的身份的暗示顺磁性二亚硝基铁络合物催化剂

  摘要：

  由[{Fe（μ-I）（NO）2 } 2 ]和PPh 3或[n]制备的络合物[FeL 2（NO）2 ]（L = PEt 3 1a，L = PPh 3 1b或L 2 = dppe 1c）。pH值2 PCH 2 CH 2 PPH 2（DPPE）{在存在和不存在[CO（CP）的2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）分别}在CH铂电极进行单电子氧化2 Cl 2。复数[{Fe（µ-dppm）（NO）2 }2 ] 2，由[{的Fe（μ-I）（NO） 2 } 2 ]且Ph 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）在[CO（CP）的存在下2 ]，经过两个连续的单电子氧化。具有[Fe（cp） 2 ] +的配合物1b给出1b +，其X射线研究显示扭曲的四面体几何形状具有接近C 2 v的对称性。1b的氧化导致Fe-P键的大量延长以及P-Fe-P和N-Fe-N角的变化。这些变化与1b +单个占据的分子轨道中明显的Fe–Pπ键特征相符。阳离子1b

  DOI：

  10.1039/dt9960003491
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 bis(triphenylphosphine)dinitrosyliron 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到bis(triphenylphosphine)dinitrosyliron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  17电子阳离子[FeL（L'）（NO）2 ] +（L，L'= PPh 3，OPPh 3）的合成：四配位金属二亚硝酰基的结构和键合，以及对它们的身份的暗示顺磁性二亚硝基铁络合物催化剂

  摘要：

  由[{Fe（μ-I）（NO）2 } 2 ]和PPh 3或[n]制备的络合物[FeL 2（NO）2 ]（L = PEt 3 1a，L = PPh 3 1b或L 2 = dppe 1c）。pH值2 PCH 2 CH 2 PPH 2（DPPE）{在存在和不存在[CO（CP）的2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）分别}在CH铂电极进行单电子氧化2 Cl 2。复数[{Fe（µ-dppm）（NO）2 }2 ] 2，由[{的Fe（μ-I）（NO） 2 } 2 ]且Ph 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）在[CO（CP）的存在下2 ]，经过两个连续的单电子氧化。具有[Fe（cp） 2 ] +的配合物1b给出1b +，其X射线研究显示扭曲的四面体几何形状具有接近C 2 v的对称性。1b的氧化导致Fe-P键的大量延长以及P-Fe-P和N-Fe-N角的变化。这些变化与1b +单个占据的分子轨道中明显的Fe–Pπ键特征相符。阳离子1b

  DOI：

  10.1039/dt9960003491

文献信息

• Paramagnetic tetrahedral dinitrosyliron complexes containing redox-active cyanomanganese ligands
  作者：Francis L. Atkinson、Nathan C. Brown、Neil G. Connelly、A. Guy Orpen、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger、Georgina M. Rosair

  DOI：10.1039/dt9960001959

  日期：——

  Treatment of 2 equivalents of trans-[Mn(CN)(CO)2P(OEt)3}(dppm)] or cis-[Mn(CN)(CO)2(PEt3)(dppe)] with [Fe(PPh3)2(NO)2][PF6] gave the heterotrinuclear complexes [Fe(µ-NC)MnLx}2(NO)2][PF6]Lx=trans-(CO)2[P(OEt)3](dppm)9+ and cis-(CO)2(PEt3)(dppe)10+} which may also be prepared from the reaction of 1 with trans-[Mn(CN)(CO)2P(OEt)3(dppm)] or 2 with cis-[Mn(CN)(CO)2(PEt3)(dppe)] in the presence of TIPF6

  氧化还原活性氰锰配体反式-[Mn（CN）（CO）2 P（OEt）3 }（dppm）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2），顺式-[Mn（CN）（CO）2（PEt 3）（dppe）]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）和反式-[Mn（CN）（CO）（dppm）2 ]与[Fe（µ-I）（NO）2 } 2 ]在CH 2 Cl 2中得到杂双核络合物[FeI （µ-NC）MnL x }（NO）2 ] L x＝反式-（CO）2 [P（OEt）3 ]（dppm）1，顺式-（CO）2（PEt 3）（dppe）2和反式-（CO）（dppm）2 3 }；3的分子结构与通过近乎线性的Mn–CN–Fe桥与八面体锰（I）结合的四面体铁（– I）中心一致。配合物1–3的ESR光谱与四面体Fe –1配合物[FeI 2（NO）2 ] –的ESR光谱非常相似。配合物1-3在TIPF