(C5Me5)Re(CO)2(η(2)-C2Ph2) | 191546-35-7

• 英文名称: (C5Me5)Re(CO)2(η(2)-C2Ph2)
• CAS: 191546-35-7
• 化学式: C₂₆H₂₅O₂Re
• 分子量: 555.69
• InChiKey: IRGDCCLPLWBBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (C5Me5)Re(CO)2(η(2)-C2Ph2) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [trans-(C5Me5)(CO)2ReH(η2-PhCCPh)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  铼炔配合物的质子化通过可观察到的 1-金属环丙烯中间体产生 η3-烯丙基铼配合物

  摘要：

  铼 η2-炔烃配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-MeC⋮CMe) (4) 在室温下与 HBF4 质子化产生 η3-烯丙基配合物 C5Me5(CO)2Re(η3-exo,anti-MeHC−CH− CH2)+BF4- (5)。4 在-78 °C 时在铼处发生质子化，得到铼炔氢化物配合物 C5Me5(CO)2ReH(η2-MeC⋮CMe)+BF4- (6)。在-16 °C 时，质子从铼净迁移到 6 的炔配体，产生 1-金属环丙烯配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-CMeCHMe)+BF4- (7)，然后重排形成 η3-烯丙基配合物 5. 氘标记证明了两个金属环丙烯碳之间的氢化物迁移使 7 发生简并重排。铼 η2-炔烃配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-PhC⋮CPh) (10) 在 -78 °C 下与 HBF4 质子化，最初产生铼炔氢化物配合物 C5Me5(CO)2ReH(η2-PhC⋮CPh)+

  DOI：

  10.1021/ja9815374
• 作为产物：
  描述：

  Cp(*)(CO)2Re=Re(CO)2Cp(*) 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到(C5Me5)Re(CO)2(η(2)-C2Ph2)
  参考文献：
  名称：

  P 2-和C n Ph n -Komplexe（n = 2,4）rh

  摘要：

  [Cp *（OC）2 Re] 2（ReRe）（1）与P 4在−18至23°C的温度范围内反应，得到[{Cp *（OC）2 Re} 2（μ - η 2：2 -P 2）]（2），一种具有Re 2 P 2蝴蝶骨架的双核二磷酸腺苷双环丁烷衍生物。此外，1和2与[Cp ∗ Re（CO）3 ]（8）和[{Cp ∗（OC）Re} 3（μ-CO）2（μ - η2 ：2：1 -P 2）]（9）。替换P的4通过PhCCPh其反应，得到与1个的络合物8，混合[Cp *（OC）2的Re（η 2 -PhCCPh]（10）和的[Cp *（OC）的Re（η 4 -C 4博士4）]（11）中，具有四苯基环丁二烯配体的化合物2和11通过X射线晶体结构测定进一步表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06705-8