| 146932-66-3

• CAS: 146932-66-3
• 化学式: C₂₆H₅₆O₆W₂
• 分子量: 832.427
• InChiKey: YYDBSLMKRSXXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 3,3-二甲基-1-丁炔 以 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Metathesis vs. Polymerization of terminal acetylenes over [W(CBut)(OBut)3]

  摘要：

  终端乙炔 RCCH 在碳炔络合物[W(CBut)(OBut)3]上催化转化为歧化产物 RCCR 和 C2H2，这是炔的聚合；对于空间位阻较大的 ButCCH，则观察到一种化学计量反应，生成二核化合物 µ-C2H2[W(OBut)3]21 和去丙基化钨环丁二烯 [WC3(But)2(OBut)2]2。

  DOI：

  10.1039/c39930000197

文献信息

• Reactions of W(CCMe3) (OCMe3)3 with terminal alkynes: metathesis and polymerization
  作者：André Mortreux、Francis Petit、Michèle Petit、Teresa Szymanska-Buzar

  DOI：10.1016/1381-1169(94)00004-2

  日期：1995.2

  Catalytic metathesis of terminal alkynes RC=CH (R = alkyl, phenyl) is performed with the carbyne complex WCCMe(3) (OCCMe(3))(3) 1. This reaction is rapidly masked by a polymerization reaction, which is the only process occurring at low temperature, The production of deprotiometallacyclic complexes WC(3)R(2)(OCCMe(3))(2) 2 by loss of tert-butyl alcohol from the metallacyclobutadiene intermediates is shown to be responsible for the deactivation in metathesis. Compounds of type 2 are extremely reactive in phenylacetylene polymerization.