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[η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Me | 155477-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Me
英文别名
——
[η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Me化学式
CAS
155477-15-9
化学式
C39H30FeO2
mdl
——
分子量
586.513
InChiKey
NMZTZLKGENBOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η(5)-C5Ph4(p-tolyl))Fe(CO)2]2 在 碘甲烷 作用下, 以 为溶剂, 生成 [η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Me
    参考文献:
    名称:
    Kuksis, Inga; Baird, Michael C., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1551 - 1553
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of the 17-Electron Iron-Centered Radicals {η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Ph<sub>5</sub>}Fe(CO)<sub>2</sub><sup>•</sup> and {η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Ph<sub>4</sub>(<i>p</i>-tolyl)}Fe(CO)<sub>2</sub><sup>•</sup> with Organic Halides and Lewis Bases
    作者:Inga Kuksis、Istvan Kovács、Michael C. Baird、Keith F. Preston
    DOI:10.1021/om960596s
    日期:1996.11.12
    uNC)3][η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2], possibly via the substituted species (η5-C5Ph4(p-tolyl)Fe(CO)(t-BuNC)•. Reactions of [η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2]2 with phosphites P(OR)3 do give the substituted radical species η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3}•, but Arbuzov products such as η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2Me, η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2P(O)(OMe)2}, and η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OMe)3}P(O)(OMe)2} are
    18电子二聚体[CP'Fe(CO)2 ] 2(CP” =η 5 -C 5博士5,η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)),其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体CP'Fe(CO)2 •仍然显示出反映单体化学性质的反应模式。因此,利用几个有机卤化物反应RX给予CP'Fe(CO)2 R和CP'Fe(CO)2 X,与由CP'Fe(CO)初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与CP'Fe(CO)2 •的第二个分子偶联。的反应[(η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)基团,而不是形成的可分离17电子化合物[η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)L- •,同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(吨-BuNC)3 ] [η 5 -C
  • New examples of Arbuzov rearrangements of coordinated phosphites initiated by metal-centred radicals
    作者:Inga Kuksis、Michael C. Baird
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05888-v
    日期:1996.4
    Reaction of the persistent, iron-centred radical η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2· with tertiary phosph P(OR)3 (R = Me, Et) results in the formation of the Arbuzov rearrangement products η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2R, η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)2PO(OR)2} and η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3}PO(OR2}. For both phosphi metal-centred radicals η5-C5Ph4(p-tolyl)}Fe(CO)P(OR)3s· appear to be intermediates in a process
    的反应持续,中心基团 η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 ·与叔phosph P(OR)3(R =甲基,乙基)导致的形成阿尔布佐夫重排产物 η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 R, η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 PO(OR)2 }和 η 5 -C 5博士4(p甲苯基)}的Fe(CO)P(OR)3 } PO(OR 2 }。对于这两种phosphi属中心自由基 η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)P( OR)3个小号·似乎是在其通过包括初始的,直接的抽象的处理中间体 η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 ·从协调p上的烷基R的(OR )3的 η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)P(OR)3}·,,随后拦截16电子中间体, η 5 -C 5博士4(p
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