18电子二聚体[CP'Fe(CO)2 ] 2(CP” =η 5 -C 5博士5,η 5 -C 5博士4(p -
甲苯基)),其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体CP'Fe(CO)2 •仍然显示出反映单体
化学性质的反应模式。因此,利用几个有机卤化物反应RX给予CP'Fe(CO)2 R和CP'Fe(CO)2 X,与由CP'Fe(CO)初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与CP'Fe(CO)2 •的第二个分子偶联。的反应[(η 5 -C 5博士4(p -
甲苯基)}的Fe(CO)2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4(p -
甲苯基)基团,而不是形成的可分离17电子化合物[η 5 -C 5博士4(p -
甲苯基)}的Fe(CO)L- •,同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[η 5 -C 5博士4(p -
甲苯基)}的Fe(吨-BuNC)3 ] [η 5 -C