[Cp*Ru(κ2-P,N-PPh2py)(PPh2py)]Cl | 870097-87-3

• 英文名称: [Cp*Ru(κ2-P,N-PPh2py)(PPh2py)]Cl
• CAS: 870097-87-3
• 化学式: C₄₄H₄₃N₂P₂Ru*Cl
• 分子量: 798.309
• InChiKey: KHZXIJHMFBGROP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾硼氢 、 [Cp*Ru(κ2-P,N-PPh2py)(PPh2py)]Cl 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*RuH(PPh2Py)2]
  参考文献：
  名称：

  配体中碱性 N 中心辅助的轻松 Ru-H2 杂解活化和分子内质子转移

  摘要：

  在 [Cp*RuH(P)2] 类型的复合物中使用膦 PPh2py 代替 PPh3 极大地改变了对该化合物的质子转移反应的动力学控制及其化学行为。[Cp*RuH(PPh2py)2], 2 与 HBF4 在低温下反应生成经典的二氢化物反式-[Cp*RuH2(PPh2py)2](BF4), 3（1 当量 HBF4）或双氢键复合物 [Cp*RuHH(PPh2pyH)(PPh2py)](BF4)2, 4（2 当量的 HBF4）。这些复合物表现出非常容易进行的质子转移的分子内过程，最后，在室温下缓慢释放 H2。衍生物 2 和 3 是使用甲醇-d4 作为同位素源对 H2 进行氘标记的活性催化剂。这表明氢的释放是可逆的，H2 的异裂活化是一个简单的过程，并且酸性物质参与分子内质子转移过程。这些观察结果得到了 DFT/B3LYP 水平的反应坐标计算的支持，该计算表明存在低能反应路径，通过氢的参与，该路径可以

  DOI：

  10.1021/ja055116f
• 作为产物：
  描述：

  二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(III)聚合物 、 二苯基-2-吡啶膦 在 锌 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*Ru(κ2-P,N-PPh2py)(PPh2py)]Cl
  参考文献：
  名称：

  配体中碱性 N 中心辅助的轻松 Ru-H2 杂解活化和分子内质子转移

  摘要：

  在 [Cp*RuH(P)2] 类型的复合物中使用膦 PPh2py 代替 PPh3 极大地改变了对该化合物的质子转移反应的动力学控制及其化学行为。[Cp*RuH(PPh2py)2], 2 与 HBF4 在低温下反应生成经典的二氢化物反式-[Cp*RuH2(PPh2py)2](BF4), 3（1 当量 HBF4）或双氢键复合物 [Cp*RuHH(PPh2pyH)(PPh2py)](BF4)2, 4（2 当量的 HBF4）。这些复合物表现出非常容易进行的质子转移的分子内过程，最后，在室温下缓慢释放 H2。衍生物 2 和 3 是使用甲醇-d4 作为同位素源对 H2 进行氘标记的活性催化剂。这表明氢的释放是可逆的，H2 的异裂活化是一个简单的过程，并且酸性物质参与分子内质子转移过程。这些观察结果得到了 DFT/B3LYP 水平的反应坐标计算的支持，该计算表明存在低能反应路径，通过氢的参与，该路径可以

  DOI：

  10.1021/ja055116f