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| 88994-54-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
88994-54-1
化学式
BF
4
*C
18
H
25
Ru
mdl
——
分子量
429.271
InChiKey
TZCNPSKQLHHBPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在 [(CH
3
OCH
2
CH
2
O)2AlH
2
]Na 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以71%的产率得到Cyclohexa-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium
参考文献:
名称:
选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的:X的射线晶体结构[(η 5 -C 5我5)IR(η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2)] [BF 4 ]
摘要:
的双阳离子η 6 -苯络合物[(C Ñ我Ñ)M(C 6 H ^ 6)] 2+ [M = RH,Ñ = 5(图2a); M = Ir,n = 5(2b);M = RU,Ñ = 6(2C)]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[(C Ñ我Ñ)M(C 6 H ^ 7)] +(3),其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[(C n Me n)M(C 6 H 8)](4)。配合物(4)与酸反应得到具有100%选择性的环己烯;当用四氟硼酸在苯中进行反应时,初始的苯配合物(2)被再生。整个反应包括添加两个氢化物,然后添加两个质子至配位的苯,并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑,铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击(2b)中的苯环:包括甲基锂(产生两个二甲基环
DOI:
10.1039/dt9840001747
作为产物:
描述:
在 NaBH
4
作用下, 以
水
为溶剂, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的:X的射线晶体结构[(η 5 -C 5我5)IR(η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2)] [BF 4 ]
摘要:
的双阳离子η 6 -苯络合物[(C Ñ我Ñ)M(C 6 H ^ 6)] 2+ [M = RH,Ñ = 5(图2a); M = Ir,n = 5(2b);M = RU,Ñ = 6(2C)]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[(C Ñ我Ñ)M(C 6 H ^ 7)] +(3),其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[(C n Me n)M(C 6 H 8)](4)。配合物(4)与酸反应得到具有100%选择性的环己烯;当用四氟硼酸在苯中进行反应时,初始的苯配合物(2)被再生。整个反应包括添加两个氢化物,然后添加两个质子至配位的苯,并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑,铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击(2b)中的苯环:包括甲基锂(产生两个二甲基环
DOI:
10.1039/dt9840001747
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