1-ruthenocenylbutane-1,3-dione | 1008776-57-5

• 英文名称: 1-ruthenocenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: ruthenocenoylacetone
• CAS: 1008776-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂Ru
• 分子量: 315.334
• InChiKey: PRJFYDLZMJODBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ruthenocenylbutane-1,3-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-ruthenocenyl-3-methylprop-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含钌茂金属的β-二酮：合成，p K a ′值，酮-烯醇异构化动力学和电化学方面

  摘要：

  在受阻碱二异丙基氨基锂的影响下，将乙酰基钌茂金属与适当的甲酯RCOOMe进行克莱森缩合，得到β-二酮（RcCOCH 2 COR）1-钌茂金属-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（钌烷基乙酰基三氟丙酮，1，R = CF 3 ; p K a '= 7.36±0.03），1-钌烯基丁烷-1,3-二酮（钌乙基乙酰基丙酮，2，R = CH 3 ; p K a '= 10.22±0.01），1-苯基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（苯甲酰钌烯基甲烷，3，R = C 6 H 5 ; p K a′= 11.31±0.03），1-二茂铁基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（二茂铁基钌烯基乙酰基甲烷，4，R = Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）=二茂铁基; p K a '=大约12.8）和1,3-十二碳烯基丙烷-1,3-二酮（十二碳烯基甲烷，5，R = Rc =（C 5 H 5）Ru（C 5 H 4）=钌烯基;

  DOI：

  10.1021/om700609z
• 作为产物：
  描述：

  1-ruthenocenyl-3-methylprop-1,3-dione 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1-ruthenocenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含钌茂金属的β-二酮：合成，p K a ′值，酮-烯醇异构化动力学和电化学方面

  摘要：

  在受阻碱二异丙基氨基锂的影响下，将乙酰基钌茂金属与适当的甲酯RCOOMe进行克莱森缩合，得到β-二酮（RcCOCH 2 COR）1-钌茂金属-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（钌烷基乙酰基三氟丙酮，1，R = CF 3 ; p K a '= 7.36±0.03），1-钌烯基丁烷-1,3-二酮（钌乙基乙酰基丙酮，2，R = CH 3 ; p K a '= 10.22±0.01），1-苯基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（苯甲酰钌烯基甲烷，3，R = C 6 H 5 ; p K a′= 11.31±0.03），1-二茂铁基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（二茂铁基钌烯基乙酰基甲烷，4，R = Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）=二茂铁基; p K a '=大约12.8）和1,3-十二碳烯基丙烷-1,3-二酮（十二碳烯基甲烷，5，R = Rc =（C 5 H 5）Ru（C 5 H 4）=钌烯基;

  DOI：

  10.1021/om700609z

文献信息

• Synthesis, Spectroscopy and Electrochemistry in Relation to DFT Computed Energies of Ferrocene- and Ruthenocene-Containing -Diketonato Iridium(III) Heteroleptic Complexes. Structure of [(2-Pyridylphenyl)2Ir(RcCOCHCOCH3]
  作者：Buitendach、Conradie、Malan、Niemantsverdriet、Swarts

  DOI：10.3390/molecules24213923

  日期：——

  ruthenocene-containing iridium(III) heteroleptic complexes of the type [(ppy)2Ir(RCOCHCOR′)], with ppy = 2-pyridylphenyl, R = Fc = FeII(η5-C5H4)(η5-C5H5) and R′ = CH3 (1) or Fc (2), as well as R = Rc = RuII(η5-C5H4)(η5-C5H5) and R′ = CH3 (3), Rc (4) or Fc (5) was synthesized via the reaction of appropriate metallocene-containing β-diketonato ligands with [(ppy)2(μ-Cl)Ir]2. The single crystal structure of 3 (monoclinic

  一系列新型含二茂铁和二茂钌的铱(III)杂配配合物[(ppy)2Ir(RCOCHCOR′)]，其中ppy = 2-吡啶基苯基，R = Fc = FeII(η5-C5H4)(η5- C5H5) 且 R′ = CH3 (1) 或 Fc (2)，以及 R = Rc = RuII(η5- )(η5- ) 且 R′ = (3)、Rc (4) 或 Fc ( 5)是通过适当的含茂金属β-二酮配体与[(ppy)2(μ-Cl)Ir]2反应合成的。描述了 3（单斜晶系，P21/n，Z = 4）的单晶结构。配合物 1-5 在 280−480 nm 区域强烈吸收光，金属茂基 β-二酮取代基会淬灭 1-5 中的磷光。CH2Cl2/[N(nBu)4][B(C6F5)4] 中的循环和方波伏安研究允许观察可逆的 IrIII/IV 氧化还原对以及良好分辨的二茂铁 (Fc) 和钌茂基 (Rc) 单-电子转移步骤为