| 78777-24-9

• CAS: 78777-24-9
• 化学式: C₂₁H₃₃IU
• 分子量: 650.426
• InChiKey: SZKMCTWZVYKLJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(C₅Me₅)₂U(CH₃)[P(Mes)(SiMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  使用Thor（IV）和铀（IV）的磷-甲基络合物从异氰酸酯偶联形成α-二胺

  摘要：

  为了探测四价th和铀金属中心的两个潜在位点的反应性，我们研究了单磷基甲基络合物（C 5 Me 5）2 An（CH 3）[P（SiMe 3）（Mes）]，An = Th， U; Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2。研究了这些混合的配体配合物与一，二和三（或过量）当量的t BuNC的反应。当用一当量的t BuNC处理（C 5 Me 5）2 An（CH 3）[P（SiMe 3）（Mes）]时，亚氨基酰基产物为（C 5 Me5）2的[η 2 -吨BuN═CCH 3 ] [P（森达3）（MES）]，在形成。使用三个当量（或过量）吨在α二亚胺部分的形成BuNC结果，（C 5我5）2的[κ 2 - （Ñ，Ñ） - ñ（吨丁基）C═CN（吨卜）C═ ñ（吨卜）CH 2 ]。当t的两个当量添加BuNC后，仅以3：1的比例观察到单插入或α-二亚胺。进行密度泛函理论计算，以确定通过亚氨基酰基复合物形成α-二亚胺产物的最低能量途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00043
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)(methyl)uranium(IV) chloride 、 以 苯 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)dichlorouranium(IV) 、
  参考文献：
  名称：

  （C 5 Me 5）2 UCl·四氢呋喃。氧化加成反应及相关反应

  摘要：

  报道了烷基卤化物有机act系元素氧化加成的第一个例子，反应以空前的速度进行。给出的结果包括这些反应的化学计量学，新的配合物（C 5 Me 5）2 UX 2，（C 5 Me 5）2 UX（Y）和（C 5 Me 5）2 -UY（R）（X ，Y = Br的，I），通过形成这些新配合物的系列卤化物交换平衡的，确定适当的平衡常数为这些新的配合物的±10％独立合成的，和证据对先前未知的U型的III到ü IV 氧化还原-卤化物交换平衡及其平衡常数。

  DOI：

  10.1039/c39810000232

文献信息

• Divergent uranium- <i>versus</i> phosphorus-based reduction of Me₃SiN₃ with steric modification of phosphido ligands
  作者：Robert J. Ward、Pokpong Rungthanaphatsophon、Iker del Rosal、Steven P. Kelley、Laurent Maron、Justin R. Walensky

  DOI：10.1039/d0sc02261f

  日期：——

  N)–N(SiMe3)P(Mes)N(SiMe3)]. In probing the mechanism of this reaction, a U(VI) bis(imido) complex, (C5Me5)2U(NSiMe3)N[P(SiMe3)(Mes)]} was isolated. DFT calculations show an intramolecular reductive cycloaddition reaction leads to the formation of the U(IV) bis(amido)phosphane from the U(VI) bis(imido) complex. This is a rare example of the isolation of a reaction intermediate in f element chemistry.

  我们描述了使用具有变化的空间性质的铀（IV）配合物的Me 3 SiN 3的基于双电子金属和配体的还原的例子。（C 5 Me 5）2 U（CH 3）[P（SiMe 3）（Ph）]与Me 3 SiN 3的反应产生亚氨基磷烷络合物，（C 5 Me 5）2 U（CH 3）[N P（ SiMe 3）2（Ph）]通过磷的氧化。但是，类似的反应是具有更立体的磷配体（C 5 Me5） 2 U（CH 3）[P（森达3）（MES）]形成U（ IV）配合物，（C 5我5） 2 U [ κ 2 - （ Ñ， Ñ）-N（森达3）p （MES）N（SiMe 3）]。在探索该反应的机理时，分离出U（ VI）双（酰亚胺基）配合物，（C 5 Me 5） 2 U（NSiMe 3）N [P（SiMe 3）（MES）]}}。DFT计算表明分子内还原性环加成反应导致U（IV）来自U（VI）双（酰亚胺基）络合物的双（酰胺基）膦。这