摘要:
环应变通常与增加的反应性和降低的分子稳定性有关。但是,我们在这里报告了一些示例,其中存在应变环,从而使分子稳定,从而可以分离出本来不稳定的一类化合物中的某些成员。烷基-BIAN(烷基-BIAN =双(烷基)ac萘醌二亚胺)配体已经难以捉摸了70年。我们已经研究了早期失效的原因,并将其鉴定为最初形成的C N双键的异构化。该异构化是由the烯部分的五元环中的环应变的释放驱动的。指某东西的用途胺类其中–NH 2基团与季碳原子键合的基团不能用于避免异构化,因为这些胺类在空间上过于束手无策。但是,使用胺类 其中 氨基 与异戊二烯键合的应变环解决了这个问题,因为异构化会导致比释放的更大的应变。 环丙胺(Cypr-NH 2)是理想的胺,根本没有观察到异构化。 环丁胺也可以使用(Cybu-NH 2),以及胺类 其中应变源自双-o三环系统的存在: 2-氨基-外型-norbornane(Norb-NH 2)和2-氨基金刚烷(Ad-NH