9,9-Dichlor-9H-tribenzocyclohepten | 15341-21-6

• 英文名称: 9,9-Dichlor-9H-tribenzocyclohepten
• 英文别名: 9,9-Dichloro-9H-tribenzo[a,c,e]cycloheptene；14,14-dichlorotetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,10,12,15,17-nonaene
• CAS: 15341-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂
• 分子量: 311.21
• InChiKey: GHZMIWIITJBLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dichlor-9H-tribenzocyclohepten 在 甲基锂 作用下， 生成 9H-Tribenzocyclohepten-9(e)-ol
  参考文献：
  名称：

  类化合物反应：在烯烃存在下，二溴二苯甲烷9,9-二溴芴和9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯与烷基锂的反应

  摘要：

  在乙基乙烯基醚的存在下，由二溴二苯基甲烷（II）与甲基锂的反应获得1，1-二苯基-2-乙氧基环丙烷。由9,9-二溴芴（III）或9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯（IV）与烷基锂在烯烃中的反应未得到环丙烷衍生物，但9,9'-联芴基（IX） III和9-亚甲基-9 H-三苯并[ace]环庚烯（XXIII）和9 H-三苯并-[ace] -cyclohepten -9生成9,9'-二溴-9,9'-联芴基（XI）IV的-ol（XXIV）。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80009-7
• 作为产物：
  描述：

  9H-三苯并[A,C,E][7]环轮烯-9-酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 9,9-Dichlor-9H-tribenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  类化合物反应：在烯烃存在下，二溴二苯甲烷9,9-二溴芴和9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯与烷基锂的反应

  摘要：

  在乙基乙烯基醚的存在下，由二溴二苯基甲烷（II）与甲基锂的反应获得1，1-二苯基-2-乙氧基环丙烷。由9,9-二溴芴（III）或9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯（IV）与烷基锂在烯烃中的反应未得到环丙烷衍生物，但9,9'-联芴基（IX） III和9-亚甲基-9 H-三苯并[ace]环庚烯（XXIII）和9 H-三苯并-[ace] -cyclohepten -9生成9,9'-二溴-9,9'-联芴基（XI）IV的-ol（XXIV）。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80009-7

文献信息

• Tochtermann,W., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, # 9, p. 418 - 419
  作者：Tochtermann,W.

  DOI：——

  日期：——