trans-[Pt(η(2)-C2H4)Cl2(3-nitro-9-((2-diethylaminoethyl)amino)acridine-N(10))] | 292623-27-9

• 英文名称: trans-[Pt(η(2)-C2H4)Cl2(3-nitro-9-((2-diethylaminoethyl)amino)acridine-N(10))]
• CAS: 292623-27-9
• 化学式: C₂₁H₂₆Cl₂N₄O₂Pt
• 分子量: 632.449
• InChiKey: GXRLZFYUFLQEBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(η(2)-C2H4)Cl2(3-nitro-9-((2-diethylaminoethyl)amino)acridine-N(10))] 生成 [PtCl(3-nitro-9-((2-diethylaminoethyl)amino)acridine-C(8),N(9)N(2'))]
  参考文献：
  名称：

  某些硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶与铂（II）的环内与环外N-配位

  摘要：

  摘要抗肿瘤药物1-硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶（烷基= Me，A 1; Et，A 2）或非活性类似物3-nitro-9-[（在氯仿和丙酮溶液中研究了2-二烷基氨基乙基）氨基] r啶（烷基= Me，A 3; Et，A 4）和三种不同的铂（II）底物，发现它们依赖于金属络合物和金属的电荷游离a啶中互变异构平衡的位置（氨基和亚氨基形式）。阴离子（[Pt（η2 -C 2 H 4）Cl 3]-）和中性（[PtI 2（DMSO）] 2）铂底物与占主导地位的互变异构体氨基或亚氨基反应，生成环内和环外N -键合的衍生物。带正电的底物（[Pt（H 2 O）（Me 5 dien）] 2+和[Pt（H 2 O）（dien）] 2+）仅与环外氨基氮配位，并且这种配位模式也稳定了亚氨基形式对于3-硝基a啶，在两种溶剂中均以纯氨基互变异构体形式存在。对于二铂络合物，在室温下观察到游离和配位a啶之间的快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00100-6
• 作为产物：
  描述：

  无水蔡斯盐 、 3-nitro-9-[(2-diethylaminoethyl)amino]acridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到trans-[Pt(η(2)-C2H4)Cl2(3-nitro-9-((2-diethylaminoethyl)amino)acridine-N(10))]
  参考文献：
  名称：

  某些硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶与铂（II）的环内与环外N-配位

  摘要：

  摘要抗肿瘤药物1-硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶（烷基= Me，A 1; Et，A 2）或非活性类似物3-nitro-9-[（在氯仿和丙酮溶液中研究了2-二烷基氨基乙基）氨基] r啶（烷基= Me，A 3; Et，A 4）和三种不同的铂（II）底物，发现它们依赖于金属络合物和金属的电荷游离a啶中互变异构平衡的位置（氨基和亚氨基形式）。阴离子（[Pt（η2 -C 2 H 4）Cl 3]-）和中性（[PtI 2（DMSO）] 2）铂底物与占主导地位的互变异构体氨基或亚氨基反应，生成环内和环外N -键合的衍生物。带正电的底物（[Pt（H 2 O）（Me 5 dien）] 2+和[Pt（H 2 O）（dien）] 2+）仅与环外氨基氮配位，并且这种配位模式也稳定了亚氨基形式对于3-硝基a啶，在两种溶剂中均以纯氨基互变异构体形式存在。对于二铂络合物，在室温下观察到游离和配位a啶之间的快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00100-6