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(4S,2'R)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole
(4S,2'R)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole | 88362-55-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,2'R)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole
英文别名
——
CAS
88362-55-4
化学式
C
11
H
19
NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
AKXBQTSIJHPABN-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
21.59
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,2'R)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole
、
硫酸二甲酯
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
辅助试剂介导的aza-Claisen重排中的不对称诱导
摘要:
手性诱导(72-74%非对映异构体过量)是辅助试剂介导的aza-Claisen重排,可产生2-和3-甲基戊-4-烯酸。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85948-1
作为产物:
描述:
(S)-(-)-(Z)-3-(2-butenyl)-4,5-dihydro-2-methyl-4-(1-methylethyl)oxazolium 4-methylbenzenesulfonate
生成
(4S,2'S)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole
、
(4S,2'R)-4,5-dihydro-2-(2-methyl-3-butenyl)-4-(1-methylethyl)oxazole
参考文献:
名称:
辅助试剂介导的aza-Claisen重排中的不对称诱导
摘要:
手性诱导(72-74%非对映异构体过量)是辅助试剂介导的aza-Claisen重排,可产生2-和3-甲基戊-4-烯酸。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85948-1
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文献信息
Enantioselective preparation of 3-substituted 4-pentenoic acids via the Claisen rearrangement
作者:
Mark J. Kurth、Owen H. W. Decker
DOI:
10.1021/jo00350a067
日期:
1985.12
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喹啉 | 91-22-5
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