{Co(CO)2(NCMe)(η4-C4Me4)}PF6 | 115680-36-9

• 英文名称: {Co(CO)2(NCMe)(η4-C4Me4)}PF6
• CAS: 115680-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₅CoNO₂*F₆P
• 分子量: 409.214
• InChiKey: DXTICHUCDMYLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Co(CO)2(NCMe)(η4-C4Me4)}PF6 、 {NEt4}{Rh(η4-(t-Bu)2-1,3-diphosphacyclobutadiene)(η5-1,2-dicarbaborane)} 以80%的产率得到{Rh(η4-t-Bu2C2P2Co(CO)2(η4-C4Me4))(η5-1,2-dicarbaborane)}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, and reactivity of the (η⁴-1,3-diphosphacyclobutadiene)(η⁵-1,2-dicarbaborane)rhodium complex [NEt₄][Rh(η⁴-P₂C₂Bu^t₂)(η⁵-C₂B₉H₁₁)]

  摘要：

  K[Rh(PPh3)2(δ-5-CB9H11)]的四氢呋喃溶液与 ButCP 和 NEt4Cl 反应生成盐 [NEt4][Rh(δ-4-But2 C2P2)(δ-5-CB9H11)]、与[AuCl(PPh3)]和[Co(CO)2(NCMe)(δ-4-C4Me4)][PF6]一起生成化合物[Rh(δ-4-But2C2P2MLn)(δ-5-CB9H11)][MLn= Au(PPh3) 或 Co(CO)2(δ-4-C4Me4)]；均通过 X 射线衍射进行结构鉴定。

  DOI：

  10.1039/c39890001409
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(tetramethylcyclobutadiene)cobalt(I) hexafluorophoshate 在 potassium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到{Co(CO)2(NCMe)(η4-C4Me4)}PF6
  参考文献：
  名称：

  异茂金属。第1部分。聚甲基化异钴to盐；[[Co（C 4 Me 4）（arene）]的一般路线

  摘要：

  描述了三羰基（四甲基环丁二烯）钴六氟磷酸盐的形成及其向中性络合物[{Co（CO）2（C 4 Me 4）} 2 ]和[Co（CO）2（C 4 Me 4）I]的转化。后者在氯化铝存在下与芳烃的反应提供了通向阳离子[Co（C 4 Me 4）（芳烃）] +的一般路线，其中描述了七个新实例。还报道了阳离子[Co（CO）3（C 4 Me 4）] +的一些羰基取代。

  DOI：

  10.1039/dt9870002757

文献信息

• Synthesis and crystal structures of the dimetal compounds [CoRh(CO)₂(PPh₃)(η⁴-C₄Me₄)(η⁵-C₂B₉H₁₁)], [Rh₂(CO)₂(PPh₃)₂(η⁵-C₂B₉H₁₁)], and [RhIrH(µ-σ : η⁵-C₂B₉H₁₀)(CO)₃(PPh₃)₂]
  作者：José R. Fernandez、Gareth F. Helm、Judith A. K. Howard、Massimino U. Pilotti、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9900001747

  日期：——

  group which is β to a CH group. In complex (3) both metal centres are co-ordinated by a CO and a PPh3 ligand. This is also true for the rhodium atom in (2), while the cobalt atom in the latter carries the tetra-methylcyclobutadiene ring and a CO group. Compound (4) has a Rh–Ir bond [2.781(1)Å] bridged by a C2B9H10 moiety. The latter is η5 co-ordinated to the rhodium atom and forms an exopolyhedral B–Ir

  盐[净4 ]的[Rh（CO）（PPH 3）（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（1）反应与配合物[Co（CO）2（NCMe）（η 4 -C 4我4）] [PF 6 ]，[Rh 2（µ-Cl）2（CO）4和[IrCl（CO）2（NH 2 C 6 H 4 Me-4）]分别提供双金属化合物[CoRh（CO）2（PPH 3）（η 4 -C 4我4）（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（2），的[Rh 2（CO）2（PPH 3）2（η 5 -C 2乙9 ħ 11）]（3）和[RhIrH（μ -σ：η 5 -C 2乙9 ħ 10）（CO）3（PPH 3）2 ]（4）。配合物（3）也涉及除BH的一个不寻常的反应得到3 ·THF（THF =四氢呋喃）到（2）。的处理（4）与K [BH（CHMeEt）3 ]中净的存在下4氯得到盐[净4 ] [RhIr（μ-σ：η 5 -C 2乙9 ħ 10）（CO）3（ PPh
• Dare, Helen F.; Howard, Judith A. K.; Pilotti, Massimino U., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Dare, Helen F.、Howard, Judith A. K.、Pilotti, Massimino U.、Stone, F. Gordon A.、Szameitat, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Carr, Nicholas; Fernandez, José R.; Stone, F. Gordon A., Organometallics, 1991, vol. 10, # 8, p. 2718 - 2725
  作者：Carr, Nicholas、Fernandez, José R.、Stone, F. Gordon A.

  DOI：——

  日期：——