[V(Np-(Cl)C6H4)(2,2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2O]2)(OEt)]2*dichloromethane | 1200399-03-6

• 英文名称: [V(Np-(Cl)C6H4)(2,2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2O]2)(OEt)]2*dichloromethane
• CAS: 1200399-03-6
• 化学式: CH₂Cl₂*C₇₆H₁₀₆Cl₂N₂O₆V₂
• 分子量: 1401.41
• InChiKey: VSNZGGUPBFDYRU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [V(Np-(Cl)C6H4)(2,2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2O]2)(OEt)]2*dichloromethane 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [V(Np-(Cl)C6H4)(2,2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2O]2)(OEt)]2
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-based imido-alkoxide pro-catalysts bearing bisphenolate ligands for ethylene and ε-caprolactone polymerisation

  摘要：

  原催化剂[V(NAr)(L)(OR)]（Ar = p-甲苯基、p-ClC6H4、p-(OMe)C6H4、p-(CF3)C6H4；R = t-Bu、i-Pr、n-Pr、Et、C(CH3)(CF3)2）由[V(NAr)(OR)3]和双酚 2,2â²-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2OH]2 (LH2) 反应制备而成，收率良好。Ar = p-甲苯基，R = t-Bu (1)，R = C(CH3)(CF3)2 (2)和 Ar = p-ClC6H4，R = t-Bu (3) 衍生物的 X 射线晶体结构测定显示出单体复合物、而使用 R = i-Pr、n-Pr 或 Et 则可得到[V(NAr)(L)(δ-OR)]2（R = i-Pr，Ar = p-甲苯基 (4)，p-ClC6H4 (5)，p-(CF3)C6H4 (6)，p-(OMe)C6H4 (7)）形式的烷氧基桥接二聚体结构；R＝正-Pr，Ar＝对甲苯基（8），对-(CF3)C6H4（9）；R＝Et，Ar＝对-ClC6H4（10），对甲苯基（11））。当在 ETA（三氯乙酸乙酯）存在下用 DMAC（二甲基氯化铝）处理时，络合物 1â11 会产生高活性乙烯聚合催化剂，活性范围在 38â800 至 75â200 g mmolâ1 hâ1 barâ1 之间。所得聚合物的分子量在 37â000 至 411â000 g molâ1 之间，分子量分布在 2.2 至 4.7 之间。研究了对位芳酰亚胺取代基和氧化烷基 OR 的性质对催化活性的影响。对于δ-己内酯聚合，单核 1â3 的转化率较低（â¤25%；2 为 0%），而使用二聚物 4â11 的转化率较高（41â78%）。

  DOI：

  10.1039/b902402f
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [V(Np-(Cl)C6H4)(OEt)3] 、 2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基酚) 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到[V(Np-(Cl)C6H4)(2,2'-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2O]2)(OEt)]2*dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-based imido-alkoxide pro-catalysts bearing bisphenolate ligands for ethylene and ε-caprolactone polymerisation

  摘要：

  原催化剂[V(NAr)(L)(OR)]（Ar = p-甲苯基、p-ClC6H4、p-(OMe)C6H4、p-(CF3)C6H4；R = t-Bu、i-Pr、n-Pr、Et、C(CH3)(CF3)2）由[V(NAr)(OR)3]和双酚 2,2â²-CH3CH[4,6-(t-Bu)2C6H2OH]2 (LH2) 反应制备而成，收率良好。Ar = p-甲苯基，R = t-Bu (1)，R = C(CH3)(CF3)2 (2)和 Ar = p-ClC6H4，R = t-Bu (3) 衍生物的 X 射线晶体结构测定显示出单体复合物、而使用 R = i-Pr、n-Pr 或 Et 则可得到[V(NAr)(L)(δ-OR)]2（R = i-Pr，Ar = p-甲苯基 (4)，p-ClC6H4 (5)，p-(CF3)C6H4 (6)，p-(OMe)C6H4 (7)）形式的烷氧基桥接二聚体结构；R＝正-Pr，Ar＝对甲苯基（8），对-(CF3)C6H4（9）；R＝Et，Ar＝对-ClC6H4（10），对甲苯基（11））。当在 ETA（三氯乙酸乙酯）存在下用 DMAC（二甲基氯化铝）处理时，络合物 1â11 会产生高活性乙烯聚合催化剂，活性范围在 38â800 至 75â200 g mmolâ1 hâ1 barâ1 之间。所得聚合物的分子量在 37â000 至 411â000 g molâ1 之间，分子量分布在 2.2 至 4.7 之间。研究了对位芳酰亚胺取代基和氧化烷基 OR 的性质对催化活性的影响。对于δ-己内酯聚合，单核 1â3 的转化率较低（â¤25%；2 为 0%），而使用二聚物 4â11 的转化率较高（41â78%）。

  DOI：

  10.1039/b902402f