[W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃] | 1433219-15-8

• 英文名称: [W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃]
• CAS: 1433219-15-8
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₃P₂W
• 分子量: 665.405
• InChiKey: SBJHQWAGHGGUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到[W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃H]BF₄
  参考文献：
  名称：

  氢化羰基钼钨PNP钳形配合物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，Mo(0) 和 W(0) 配合物 [M(PNP)(CO) 3 ] 以及[M(PNP)(CO) 3 ] 型的七配位阳离子氢化羰基 Mo(II) 和 W(II) 配合物)(CO) 3 H] +以基于 2,6-二氨基吡啶的 PNP 钳状配体为特征，已制备并充分表征。Mo(0)配合物[Mo(PNP)(CO) 3 ]的合成是通过用相应的PNP配体处理[Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 ]来完成的。类似的 W(0) 配合物是通过用 NaHg 还原溴羰基配合物 [W(PNP)(CO) 3 Br] +来制备的。这些中间体是从已知的双核复合物 [W(CO) 4(μ-Br)Br] 2，由W(CO) 6和化学计量量的Br 2原位制备。HBF 4 添加到 [M(PNP)(CO) 3 ] 导致钼和钨中心的干净质子化以生成 Mo(II) 和 W(II) 氢化物配合物 [M(PNP)(CO) 3 H]

  DOI：

  10.1021/om400254k
• 作为产物：
  描述：

  [W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃H]BF₄ 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [W(N,N′-bis(di-tert-butylphosphino)-2,6-diaminopyridine)(CO)₃]
  参考文献：
  名称：

  氢化羰基钼钨PNP钳形配合物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，Mo(0) 和 W(0) 配合物 [M(PNP)(CO) 3 ] 以及[M(PNP)(CO) 3 ] 型的七配位阳离子氢化羰基 Mo(II) 和 W(II) 配合物)(CO) 3 H] +以基于 2,6-二氨基吡啶的 PNP 钳状配体为特征，已制备并充分表征。Mo(0)配合物[Mo(PNP)(CO) 3 ]的合成是通过用相应的PNP配体处理[Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 ]来完成的。类似的 W(0) 配合物是通过用 NaHg 还原溴羰基配合物 [W(PNP)(CO) 3 Br] +来制备的。这些中间体是从已知的双核复合物 [W(CO) 4(μ-Br)Br] 2，由W(CO) 6和化学计量量的Br 2原位制备。HBF 4 添加到 [M(PNP)(CO) 3 ] 导致钼和钨中心的干净质子化以生成 Mo(II) 和 W(II) 氢化物配合物 [M(PNP)(CO) 3 H]

  DOI：

  10.1021/om400254k

文献信息

• A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes
  作者：Matthias Mastalir、Sara R. M. M. de Aguiar、Mathias Glatz、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00940

  日期：2016.1.25

  The solvothermal synthesis of a series of zerovalent Cr, Mo, and W complexes of the type [M(PNP)(CO)(3)] featuring PNP pincer ligands based on 2,6-diaminopyridine is described. We demonstrate that the solvothermal synthesis technique presented provides a powerful, simple, and practical synthetic method resulting in high isolated yields in a short time. In particular, Cr and W complexes are not readily accessible via conventional methods. Moreover, this study allows a direct comparison of steric and electronic properties of group 6 metal PNP pincer tricarbonyl complexes.