[Ru(η5-cyclopentadienyl)(acetonitrile)(BINAP)][PF6] | 799822-44-9

• 英文名称: [Ru(η5-cyclopentadienyl)(acetonitrile)(BINAP)][PF6]
• 英文别名: [(η5-C5H5)Ru((R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(acetonitrile)]PF6；[CpRu((R)-BINAP)(MeCN)]PF6
• CAS: 799822-44-9
• 化学式: C₅₁H₄₀NP₂Ru*F₆P
• 分子量: 974.867
• InChiKey: QRJZZGLZWDICAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-cyclopentadienyl)(acetonitrile)(BINAP)][PF6] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Ru(η5-cyclopentadienyl)(BINAP)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  [CPRU（η 6 -萘）] PF 6作为前驱体在复杂的合成和催化与环戊二烯基钌（II）阳离子

  摘要：

  络合物[CPRU（η 6 -萘）] PF 6（2）是CPRU的易于接近的和空气稳定的源+片段（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在复杂的合成和催化应用。这种前体复合物的效用证明在若干实验：的抗衡2通过与金鸡尼丁Δ-TRISPHAT交换反应，得到[CPRU（η 6 -萘）]Δ-TRISPHAT（4 ;具有X射线晶体结构）。乙腈中的2与（Z，Z）-1,5-环辛二烯（COD）的配体交换产生[CpRu（η2：η 2 -COD）（MeCN中）] PF 6（5 ;具有X射线晶体结构）; 与螯合膦（P-P）配合物，选择性生成[CpRu（P-P）（MeCN）] PF 6，并从1,4-二氮杂二烯开始，为溶剂配合物[CpRu（diazadiene- N，N'） （（MeCN）] PF 6得到。的分步反应2（或4中具有不同的单齿膦乙腈）PR 3和PR' 3首先给出[CPRU（PR 3）（MeCN中）2 ]

  DOI：

  10.1021/om900333t
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到[Ru(η5-cyclopentadienyl)(acetonitrile)(BINAP)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  [CPRU（η 6 -萘）] PF 6作为前驱体在复杂的合成和催化与环戊二烯基钌（II）阳离子

  摘要：

  络合物[CPRU（η 6 -萘）] PF 6（2）是CPRU的易于接近的和空气稳定的源+片段（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在复杂的合成和催化应用。这种前体复合物的效用证明在若干实验：的抗衡2通过与金鸡尼丁Δ-TRISPHAT交换反应，得到[CPRU（η 6 -萘）]Δ-TRISPHAT（4 ;具有X射线晶体结构）。乙腈中的2与（Z，Z）-1,5-环辛二烯（COD）的配体交换产生[CpRu（η2：η 2 -COD）（MeCN中）] PF 6（5 ;具有X射线晶体结构）; 与螯合膦（P-P）配合物，选择性生成[CpRu（P-P）（MeCN）] PF 6，并从1,4-二氮杂二烯开始，为溶剂配合物[CpRu（diazadiene- N，N'） （（MeCN）] PF 6得到。的分步反应2（或4中具有不同的单齿膦乙腈）PR 3和PR' 3首先给出[CPRU（PR 3）（MeCN中）2 ]

  DOI：

  10.1021/om900333t

文献信息

• Toward an Understanding of the Anion Effect in CpRu-Based Diels−Alder Catalysts via PGSE-NMR Measurements
  作者：P. G. Anil Kumar、P. S. Pregosin、M. Vallet、G. Bernardinelli、R. F. Jazzar、F. Viton、E. P. Kündig

  DOI：10.1021/om049559o

  日期：2004.11.1

  The rate dependence of the [Ru(eta(5)-C5H5)(BIPHOP-F)(acetone)][Y]-catalyzed Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with methacrolein on the anion, Y, is shown to be due to selective ion pairing. Pulsed gradient spin-echo (PGSE) diffusion measurements on the model Cp and indenyl complexes [Ru(eta(5)-C5H5)(CH2=CH-CN)(BIPHOP-F)][Y], Y = BF4 and BArF, and [Ru(eta(5)-C9H7)(CH2=CH-CN)(BIPHOP-F)][Y], Y = BF4 and BArF, respectively, combined with H-1-F-19 HOESY NMR data can be used to understand how the ion pairing for the BF4 anion differs relative to that of the BArF anion. Solid-state structures for [Ru(eta(5)-C5H5)(CH2=CH-CN)(BIPHOP-F)][BF4] and [Ru(eta(5)=C5H5)(CH2=CH-CN)(BIPHOP-F)][BArF] are reported and support the NMR solution data. The model carbonyl complexes [Ru(eta(5)=C5H5)(BIPHOP-F)-(CO)][Y], 8 (Y = BF4, SbF6, and BArF) have been synthesized. The IR CO stretching frequencies for 8 showed little variation with anion, thereby proving that the anions do not affect the Lewis acidity of the salts.