2:3,6:7-Dibenzo-1.1.5.5-tetraphenyl-1.5-disila-cycloocta-2.6-dien | 752-22-7

• 英文名称: 2:3,6:7-Dibenzo-1.1.5.5-tetraphenyl-1.5-disila-cycloocta-2.6-dien
• 英文别名: 2:3,6:7-Dibenzo-1.1.5.5-tetraphenyl-1.5-disila-cyclooctadien-(2.6)；5,5,11,11-tetraphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,f][1,5]disilocine；5,5,11,11-tetraphenyl-6,12-dihydrobenzo[c][1,5]benzodisilocine
• CAS: 752-22-7
• 化学式: C₃₈H₃₂Si₂
• 分子量: 544.843
• InChiKey: UTGREKZEVXAHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并-1,1-二苯基-1-硅杂-2-环丁烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 tris(3,5-dimethoxyphenyl)phosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到2:3,6:7-Dibenzo-1.1.5.5-tetraphenyl-1.5-disila-cycloocta-2.6-dien
  参考文献：
  名称：

  Ring Expansion toward Disila‐carbocycles via Highly Selective C−Si/C−Si Bond Cross‐Exchange

  摘要：

  Herein, we successfully inhibited the preferential homodimerization and C−Si/Si−H bond cross‐exchange of benzosilacyclobutenes and monohydro‐silacyclobutanes and achieved the first highly selective C−Si/C−Si bond cross‐exchange reaction by deliberately tuning the Ni‐catalytic system, which constitutes a powerful and atom‐economical ring expansion method for preparing medium‐sized cyclic compounds bearing two silicon atoms at the ring junction, which are otherwise inaccessible. The DFT calculation explicitly elucidated the pivotal role of Si−H bond at silacyclobutanes and the high ring strain of two substrates in realizing the two C−Si bonds cleavage and reformation in the catalytic cycle.

  DOI：

  10.1002/anie.202319187

文献信息

• Synthesis of 2:3-Benzo-1-silacycloalkenes. I
  作者：Henry Gilman、Oren L. Marrs

  DOI：10.1021/jo01034a013

  日期：1964.11