thiodiacetic anhydride | 86713-57-7

• 英文名称: thiodiacetic anhydride
• 英文别名: 2-[2-[2-(Carboxymethylsulfanyl)acetyl]oxy-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 86713-57-7
• 化学式: C₈H₁₀O₇S₂
• 分子量: 282.295
• InChiKey: FDESCURRKHQZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiodiacetic anhydride 、 t-butyl 7-amino-3-p-fluorobenzyl-3-cephem-4-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-butyl 3-p-fluorobenzyl-7-carboxymethylthioacetamido-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1

文献信息

• 3-Benzyl-7-substituted acetamido-3-cephem-4-carboxylic acids and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03939157A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Antimicrobially active ceph-3-ems having in the 3-position a benzyl or mono-halobenzyl group, preferably with the mono-halo group in the para-position of the phenyl part of the benzyl group.

  在3位点上具有苯甲基或单卤代苯甲基基团的具有抗微生物活性的头孢-3-ems，最好是单卤代基团在苯甲基基团的苯部分的对位。
• Macromolecules
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：US10265409B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  A macromolecule includes i) a dendrimer with a core and at least one generation of lysine residue building units, the outermost generation of building units having surface amino groups, ii) a first terminal group covalently attached to a first surface amino group of a building unit, which includes a residue of docetaxel (DTX), and iii) a second terminal group covalently attached to a second surface amino group of a building unit, which includes a pharmacokinetic modifying agent. The pharmacokinetic modifying agent can be a polyethylene glycol (PEG). The first terminal group can be covalently attached to the surface amino group of the dendrimer through a diacid linker. The diacid linker can include a 2,2′-thiodiacetic acid residue. The diacid linker can form an ester bond with a hydroxyl group of the DTX and an amide bond with the surface amino group. A pharmaceutically acceptable salt of the macromolecule can be prepared.

  一种大分子包括 i) 树枝状聚合物，具有核心和至少一代赖氨酸残基构建单元，最外层的构建单元具有表面氨基；ii) 与构建单元的第一表面氨基共价连接的第一末端基团，其中包括多西他赛（DTX）残基；iii) 与构建单元的第二表面氨基共价连接的第二末端基团，其中包括药代动力学修饰剂。药代动力学修饰剂可以是聚乙二醇（PEG）。第一末端基团可通过二酸连接剂共价连接到树枝状聚合物的表面氨基上。二酸连接体可包括 2,2′-硫代乙酸残基。二酸连接体可与 DTX 的羟基形成酯键，与表面氨基形成酰胺键。可以制备大分子的药学上可接受的盐。
• 2-Hydroxybenzophenone hydrazides and derivatives thereof
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303283B1

  公开（公告）日：1993-02-03
• MACROMOLECULES
  申请人：Starpharma Pty Ltd

  公开号：EP2729179B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• US4130565A
  申请人：——

  公开号：US4130565A

  公开（公告）日：1978-12-19