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2-chloro-5-oxo(5H)benzopyranno<2,3-b>pyrazine
2-chloro-5-oxo(5H)benzopyranno<2,3-b>pyrazine | 136866-49-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-oxo(5H)benzopyranno<2,3-b>pyrazine
英文别名
3-chlorochromeno[2,3-b]pyrazin-10-one
CAS
136866-49-4
化学式
C
11
H
5
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
232.626
InChiKey
HYZFTENJIRWFPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
52.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(2,6-dichloro-3-pyrazinyl)-2'-methoxyphenyl methanol
在
manganese(IV) oxide
、
吡啶盐酸盐
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
2-chloro-5-oxo(5H)benzopyranno<2,3-b>pyrazine
参考文献:
名称:
二嗪的金属化:IV。对称双取代吡嗪的锂化
摘要:
定义了2,6-二氯-和2,6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件,并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。
DOI:
10.1016/0022-328x(91)86074-z
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