4-Isopropylthio-α-[4-(2-(N-methylamino)ethyl)-1-piperazinyl]acetophenone | 115811-67-1

• 英文名称: 4-Isopropylthio-α-[4-(2-(N-methylamino)ethyl)-1-piperazinyl]acetophenone
• 英文别名: 2-[4-[2-(Methylamino)ethyl]piperazin-1-yl]-1-(4-propan-2-ylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 115811-67-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃OS
• 分子量: 335.514
• InChiKey: OFAMQBUEOUUMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropylthio-α-[4-(2-(N-methylamino)ethyl)-1-piperazinyl]acetophenone 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到N-methyl-N-[2-[4-[2-(4-isopropylthiophenyl)-2-hydroxyethyl]-1-piperazinyl]ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Indene compounds

  摘要：

  该发明提供了一种由以下一般式（I）表示的茚化合物：其中R.sub.1表示较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别表示较低的烷基基团或与之组合的烷二氧基基团，R.sub.4和R.sub.5分别表示取代或未取代的较低烷基或芳基团，或者与相邻氮原子一起组合成取代或未取代的哌啶基、哌嗪基或同源哌嗪基，但R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基基团。

  公开号：

  US04762927A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Isopropylthio-α-[4-(2-chloroethyl)-1-piperazinyl]acetophenone 生成 4-Isopropylthio-α-[4-(2-(N-methylamino)ethyl)-1-piperazinyl]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  NAKAOKU, SHOZO;SAKUMA, KAZUHIKO;OSHIKA, YASUHIRO;OHIRA, KAZUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4762927A
  申请人：——

  公开号：US4762927A

  公开（公告）日：1988-08-09
• US4876345A
  申请人：——

  公开号：US4876345A

  公开（公告）日：1989-10-24