N-(4'-acetylphenyl)-N'-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)thiourea | 134650-69-4

• 英文名称: N-(4'-acetylphenyl)-N'-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)thiourea
• CAS: 134650-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: KPYZTSBZJIUYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-acetylphenyl)-N'-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)thiourea 在 四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到4-acetyl-1-(4'-acetylphenyl)-1,3-dihydro-5-methyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 3,5-二甲基-4-异唑异硫氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到N-(4'-acetylphenyl)-N'-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309