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3-Methyl-2-pyrrolidin-1-yl-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
3-Methyl-2-pyrrolidin-1-yl-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 129967-91-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-pyrrolidin-1-yl-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-methyl-2-pyrrolidin-1-ylcyclopentene-1-carboxylate
CAS
129967-91-5
化学式
C
13
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
BXUDQHGIGYMLRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-2-pyrrolidin-1-yl-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester
、
<(2S,3E)-3-nitro-3-penten-2-yl>-acetat
生成
ethyl rac-2,4,5-trimethyl-3-nitro-8-oxobicyclo<3.2.1>octanecarboxylate
参考文献:
名称:
[3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
摘要:
讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
DOI:
10.1021/ja00177a026
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文献信息
SEEBACH, DIETER;MISSBACH, MARTIN;CALDERARI, GIORGIO;EBERLE, MARTIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7625-7638
作者:
SEEBACH, DIETER、MISSBACH, MARTIN、CALDERARI, GIORGIO、EBERLE, MARTIN
DOI:
——
日期:
——
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