Ethyl 4-{4-[2-(3-chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-phenyl}-4-oxobutanoate | 108913-40-2

• 英文名称: Ethyl 4-{4-[2-(3-chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-phenyl}-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-[4-[2-[(3-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 108913-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 423.917
• InChiKey: AQQSAISHZCPXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-{4-[2-(3-chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-phenyl}-4-oxobutanoate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙醚 、 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{4-[2-(3-Chlorobenzenesulphonylamino)-ethyl]-phenyl}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylalkylamines, processes for the preparation thereof and

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的磺酰基苯基烷基胺类化合物，其中R.sub.1是含有最多6个碳原子的烷基基团，含有3-7个碳原子的环烷基基团或芳基烷基、芳基烯基或芳基基团，其中每种情况下的芳基基团均可以选择性地被卤素、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、C.sub.2-C.sub.12二烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6酰胺基、C.sub.1-C.sub.16酰基或叠氮基取代一次或多次，R.sub.2是氢原子、含有最多6个碳原子的烷基基团、酰基基团或芳基烷基或芳基烯基基团，其中每种情况下的芳基基团可以选择性地被卤素、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、C.sub.1-C.sub.12二烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6酰胺基、C.sub.1-C.sub.16酰基或叠氮基取代一次或多次，B是最多含有4个碳原子的直链或支链烷基链，A是含有最多6个碳原子的烷基或烯基基团、C.sub.1-C.sub.6甲酰烷基基团、C.sub.1-C.sub.6羟基烷基基团或基团--D--R.sub.3，其中D是##STR2##，R.sub.3是氢原子、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5羟基烷基或C.sub.1-C.sub.5烷基羧酸基团，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺以及含有它们的羟基和羧基的内酯化合物，但不包括苯磺酸-(4-乙酰基苯乙酰胺)化合物。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04948809A1

文献信息

• US4948809A
  申请人：——

  公开号：US4948809A

  公开（公告）日：1990-08-14