6-tert-Butyl-7-hydroxy-naphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 102034-55-9

• 英文名称: 6-tert-Butyl-7-hydroxy-naphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: tetramethyl 6-tert-butyl-7-hydroxynaphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 102034-55-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₉
• 分子量: 432.427
• InChiKey: APGGZDOGBZUKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-Di-tert-butyl-6-oxo-5,6-dihydro-naphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 生成 6-tert-Butyl-7-hydroxy-naphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮氧化物与乙酰二羧酸二甲酯的缩合反应：在单个反应中形成螺环[4.5]癸烯酮和不可烯化的萘酮

  摘要：

  在90°–100°C下，对重氮氧化物与乙酰二羧酸二甲酯的缩合反应生成两个C 26 H 32 O 9产物，相当于将两个酯分子添加到一个卡宾中。主要产品是新颖的螺邻苯二甲酮，次要产品是引人注目的不可烯化的萘酮。螺脱十八烷酮不是它的前体，因为前者对酸是稳定的，并且仅在200°以上才重新排列，从而得到被封端的天青烯酮。一种用于伴随形成产品的机制和算法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89246-1

文献信息

• KENDE, A. S.;HEBEISEN, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 32, 3769-3772
  作者：KENDE, A. S.、HEBEISEN, P.

  DOI：——

  日期：——