phenyl (4-phenyl-1-penten-4-ol-3-yl) selenide | 83334-08-1

• 英文名称: phenyl (4-phenyl-1-penten-4-ol-3-yl) selenide
• 英文别名: 4-phenyl-3-(phenylseleno)-1-penten-4-ol；2-phenyl-3-phenylselanylpent-4-en-2-ol
• CAS: 83334-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₈OSe
• 分子量: 317.289
• InChiKey: VZPHEEYLAQOMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 phenyl (4-phenyl-1-penten-4-ol-3-yl) selenide
  参考文献：
  名称：

  Regional convergence in the reaction of heterosubstituted allylic carbanions via allylic aluminum and boron ate complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a027

文献信息

• Regioreversed reactions of trimethylsilyl or phenylselenyl allylic carbanion with carbonyl compounds via allylic aluminum “ate” complexes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Yoshikazu Saito、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85663-4

  日期：1982.1

  Triethylaluminum “ate” complexes of trimethylsilyl and phenylselenyl allylic carbanion react with carbonyl compounds at the α-position either exclusively or predominantly.

  三甲基甲硅烷基和苯基硒烯基烯丙基碳负离子的三乙基铝“酸酯”配合物仅或主要与在α位的羰基化合物反应。
• Conversion of allyl alcohols to 1,3-dienes by sequential sulfenate sulfoxide [2,3]-sigmatropic rearrangement and syn-elimination
  作者：Hans J. Reich、Susan Wollowitz

  DOI：10.1021/ja00389a028

  日期：1982.12
• YAMAMOTO, YOSHINORI;YATAGAI, HIDETAKA;SAITO, YOSHIKAZU;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1096-1104
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、YATAGAI, HIDETAKA、SAITO, YOSHIKAZU、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——