4-nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-thioxo-3-(4-tolyloxy)propionate | 85769-13-7

• 英文名称: 4-nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-thioxo-3-(4-tolyloxy)propionate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-(4-methylphenoxy)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfanylazetidin-1-yl)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 85769-13-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 486.569
• InChiKey: MEPZYQMGPATQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-thioxo-3-(4-tolyloxy)propionate 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到4-nitrobenzyl 2-(4-allylsulphinylazetidin-2-on-1-yl)-3-thioxo-3-(4-tolyloxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  Penem-衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R是氢或羧酯化基团，R.sup.1是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，其中任一种可以选择地被卤素、环烷基、--NH.sub.2、--CONH.sub.2、--NO.sub.2、--CN、--R.sup.2、--OR.sup.2、--SR.sup.2、--SO--R.sup.2、--SO.sub.2 R.sup.2、--CO--R.sup.2、--CO--O--R.sup.2、--CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2、--NHR.sup.2、--NR.sup.2 R.sup.2'、--CO--NH--R.sup.2、--CO--NR.sup.2 R.sup.2'、--NH--CO--R.sup.2、--NH--CO--NH--R.sub.2、--NH--CO--NH--R.sup.2、--NH--SO.sub.2 --R.sup.2、--CF.sub.3、--CO--OH、--CO.sub.2 --CO--OH中的一种或两种或三种取代基所取代，其中R.sup.2和R.sup.2'相同或不同，分别表示1到4个碳原子的烷基或其盐，以及制备过程和含有它们的抗菌药物制剂。

  公开号：

  US04684640A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 、 对甲苯基氯化亚硫代甲酸 生成 4-nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-thioxo-3-(4-tolyloxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  COOKE, M. D.;ROSS, B. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for the production of antibacterial penem derivates
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0185651A1

  公开（公告）日：1986-06-25

  Compounds of formula II with R being hydrogen or an esterifying group; R1 being unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl or thienyl; and Ra-Re being H or Cl-C4-alkyl are valuable intermediates for the production of penems which exhibit antibacterial activity.

  式 II 中 R 为氢或酯化基；R1 为未取代或取代的苯基、萘基或噻吩基；Ra-Re 为 H 或 Cl-C4- 烷基的化合物是生产具有抗菌活性的青霉烯类化合物的重要中间体。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4684640A
  申请人：——

  公开号：US4684640A

  公开（公告）日：1987-08-04