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tert-Butyl 3-(4-Amino-2-methyl-1H-imidazo[4, 5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
tert-Butyl 3-(4-Amino-2-methyl-1H-imidazo[4, 5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate | 1026843-63-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 3-(4-Amino-2-methyl-1H-imidazo[4, 5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(4-amino-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl]carbamate
CAS
1026843-63-9
化学式
C
19
H
25
N
5
O
2
mdl
——
分子量
355.44
InChiKey
BQJZIFVRUMWNIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
95.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl 3-(2-methyl-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
生成
tert-Butyl 3-(4-Amino-2-methyl-1H-imidazo[4, 5-c]quinolin-1-yl)propylcarbamate
参考文献:
名称:
Urea substituted imidazoquinolines
摘要:
含有尿素、硫脲、酰基脲或磺酰基脲官能团在1-位置的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物对免疫反应的修饰具有用处。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病中具有用处。
公开号:
US06573273B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6573273B1
申请人:
——
公开号:
US6573273B1
公开(公告)日:
2003-06-03
US6784188B2
申请人:
——
公开号:
US6784188B2
公开(公告)日:
2004-08-31
US6897221B2
申请人:
——
公开号:
US6897221B2
公开(公告)日:
2005-05-24
US7157453B2
申请人:
——
公开号:
US7157453B2
公开(公告)日:
2007-01-02
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