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4-Hydroxy-trans-2-octadecensaeure
4-Hydroxy-trans-2-octadecensaeure | 21436-15-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-trans-2-octadecensaeure
英文别名
trans-4-Hydroxy-2,3-dehydro-stearinsaeure;4-hydroxy-octadec-2
t
-enoic acid;4-Hydroxy-trans-2-octadecenoic acid;(E)-4-hydroxyoctadec-2-enoic acid
CAS
21436-15-7
化学式
C
18
H
34
O
3
mdl
——
分子量
298.466
InChiKey
GWEPMRQBBARCJO-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
21
可旋转键数:
15
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl trans-2-octadecenoate
14663-11-7
C
19
H
36
O
2
296.494
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Hydroxy-trans-2-octadecensaeuremethylester
68575-84-8
C
19
H
36
O
3
312.493
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Hydroxy-trans-2-octadecensaeure
生成
2,3,4-Trihydroxy-stearinsaeure
参考文献:
名称:
Stereospecific Syntheses of Long-Chain 1,2,3,4-Alkanetetrols
摘要:
DOI:
10.1021/jo01028a011
作为产物:
描述:
methyl trans-2-octadecenoate
以70%的产率得到
参考文献:
名称:
ANSARI A. A.; SCHMITZ B.; EGGE H., CHEM. AND PHYS. LIPIDS, 1981, 29, NO 1, 45-53
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of racemic phytosphingosine and the lyxo isomer
作者:
Keiiti Sisido、Noriyuki Hirowatari、Tyuzo Isida
DOI:
10.1021/jo01263a068
日期:
1969.11
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下一个:cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-2-[[2-ethenyl-1-(propan-2-ylsulfonylcarbamoyl)cyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate