4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3-(piperidine-1-carbonylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester | 61874-67-7

• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3-(piperidine-1-carbonylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(piperidine-1-carbonylsulfanyl)butanoate
• CAS: 61874-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 383.896
• InChiKey: LSNNICKFRLYYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3-(piperidine-1-carbonylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester 生成 [4-(4-chloro-phenyl)-2-piperidin-1-yl-thiazol-5-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-disubstituted-amino-4-arylthiazol-5-ylalkanoic acids.

  摘要：

  研究了一种合成 2-二取代-氨基-4-芳基噻唑-5-基烷酸（3）的新方法。S-(α-benzoyl-β-ethoxycarbonyl) 1-哌啶硫代碳酸乙酯（5a）在高氯酸-乙酸酐水溶液存在下脱水生成 4-乙氧羰基-甲基-5-苯基-2-哌啶基-1，3-氧硫杂环戊烷高氯酸盐（1a）。氨与 1a 发生亲核反应，得到 5-乙氧羰基甲基-4-苯基-2-哌啶噻唑（2a）。2a 在酸催化下水解，得到盐酸盐 3a。酸 (3) 也是通过经典的 Hantzsch 方法合成的。这些烷酸作为抗炎剂对角叉菜胶诱发的大鼠脓肿进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2292
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 生成 4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3-(piperidine-1-carbonylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIRAI K.; SUGIMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 9, 2292-2299

  摘要：

  DOI：