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N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid
N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid | 127441-85-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid
英文别名
2-[(2-chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylethanone;hydrochloride
CAS
127441-85-4
化学式
C
16
H
16
ClNO*ClH
mdl
——
分子量
310.223
InChiKey
XNQDXSJNLSMKHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.08
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-Chlorbenzyl)-N-methyl-aminoacetophenon hydrochlorid
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
N-(2-Chlorbenzyl)-1-phenyl-2-methylaminoethanol
参考文献:
名称:
4-苯基四氢异喹啉的合成、立体化学和抗溃疡活性
摘要:
合成了外消旋和光学活性4'-和8-取代的4-苯基四氢异喹啉2-5,并研究了它们对大鼠水浸应激性溃疡的影响。所有化合物均能抑制由压力引起的溃疡,4 及其右旋异构体(R1 = Cl,R2 = NHCOOC2H5)的作用尤为明显。4的抗溃疡活性比用于比较的组胺H2拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁高30至50倍。光学活性化合物2、3和4的绝对构型是通过化学相关性确定的。4中的抗溃疡活性以对映选择性为特征:S-(+)-4的活性是R-(-)-4的三倍。
DOI:
10.1002/ardp.19903230103
作为产物:
描述:
N-甲基-2-氯苄胺
、
2-溴苯乙酮
、
碳酸氢钠
以95%的产率得到
参考文献:
名称:
IVANOVA, NEDJALKA;IVANOV, TSCHAVDAR;MONDESHKA, DIANA;BEROVA, NIKOLINA;ANG+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 3-7
摘要:
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