morpholin-4-yl-thioacetic acid S-(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl) ester | 61554-80-1

• 英文名称: morpholin-4-yl-thioacetic acid S-(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: S-[[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]methyl] 2-morpholin-4-ylethanethioate
• CAS: 61554-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 409.509
• InChiKey: CJULVCPPYFUINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  568.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(chloroacetylsulfanyl-methyl)-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 morpholin-4-yl-thioacetic acid S-(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  与2-甲基-3-（邻甲苯基）-4（3H）-喹唑酮（美甲酮）有关的喹唑酮的合成及其中枢神经系统活性。

  摘要：

  合成了在2-甲基上带有新取代基的2-甲基-3-（邻甲苯基）-4（3H）-喹唑酮的许多衍生物。已经确定，在该位置的大多数取代降低或去除了甲喹酮的中枢神经系统抑制活性。从制备的系列中，仅2-氟甲基衍生物或某些异硫脲盐可在体内水解为2-巯基甲基衍生物，其活性与甲喹酮相同。

  DOI：

  10.1021/jm00213a013

文献信息

• AGER I. R.; HARRISON D. R.; KENNEWELL P. D.; TAYLOR J. B., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 3, 379-386
  作者：AGER I. R.、 HARRISON D. R.、 KENNEWELL P. D.、 TAYLOR J. B.

  DOI：——

  日期：——