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(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester
(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester | 133918-01-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester
英文别名
Monohexyl (dichloromethylene) bisphosphonate;[Dichloro-[hexoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]phosphonic acid
CAS
133918-01-1
化学式
C
7
H
16
Cl
2
O
6
P
2
mdl
——
分子量
329.054
InChiKey
IPURVIXSXJUNHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
432.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.537±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
Dichlormethylendiphosphonsaeure-tetrachlorid
、 (dichloromethylene)bisphosphonic acid monohexyl ester trisodium salt 、
正己醇
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 生成
(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester
参考文献:
名称:
Partial esters of (Di) chloromethanediphosphonic acid useful for
摘要:
式(I)中新型药理活性双膦酸衍生物,其中 R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 独立地为 C.sub.1 -C.sub.22 -烷基、C.sub.2 -C.sub.22 -烯基、C.sub.2 -C.sub.22 -炔基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烯基、芳基、芳基烷基、硅基和氢,且 R.sup.4 与氢不同,Q.sup.1 为氢、氟、氯、溴或碘,Q.sup.2 为氯、溴或碘,包括化合物的立体异构体,如几何异构体和光学活性异构体,以及化合物的药学上可接受的盐。
公开号:
US05376649A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP0479813A1
申请人:
——
公开号:
EP0479813A1
公开(公告)日:
1992-04-15
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