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(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester | 133918-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester
英文别名
Monohexyl (dichloromethylene) bisphosphonate;[Dichloro-[hexoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl]phosphonic acid
(dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester化学式
CAS
133918-01-1
化学式
C7H16Cl2O6P2
mdl
——
分子量
329.054
InChiKey
IPURVIXSXJUNHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dichlormethylendiphosphonsaeure-tetrachlorid 、 (dichloromethylene)bisphosphonic acid monohexyl ester trisodium salt 、 正己醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (dichloromethylene)bisphosphonic acid, monohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Partial esters of (Di) chloromethanediphosphonic acid useful for
    摘要:
    式(I)中新型药理活性双膦酸衍生物,其中 R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 独立地为 C.sub.1 -C.sub.22 -烷基、C.sub.2 -C.sub.22 -烯基、C.sub.2 -C.sub.22 -炔基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烯基、芳基、芳基烷基、硅基和氢,且 R.sup.4 与氢不同,Q.sup.1 为氢、氟、氯、溴或碘,Q.sup.2 为氯、溴或碘,包括化合物的立体异构体,如几何异构体和光学活性异构体,以及化合物的药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05376649A1
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文献信息

  • EP0479813A1
    申请人:——
    公开号:EP0479813A1
    公开(公告)日:1992-04-15
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