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2-(Benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;hydrochloride
2-(Benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;hydrochloride | 1135051-36-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;hydrochloride
英文别名
——
CAS
1135051-36-3
化学式
C
15
H
14
ClNO*ClH
mdl
——
分子量
296.196
InChiKey
YUEUKIAGKGOCHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.73
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(Benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;hydrochloride
、
丙炔酸
在 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-benzyl-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]prop-2-ynamide
参考文献:
名称:
Pd(II)催化N-苄基-N-芳酰基甲基-2-炔基酰胺与芳基硼酸的环化反应:高取代度的α-亚烷基-β-羟基-γ-内酰胺的有效合成
摘要:
开发了一种简单的钯(II)催化的乙烯钯分子内加成反应,该反应是在温和的条件下通过炔酰胺的碳钯催化引发的,而没有Pd(II)/ Pd(0)氧化还原系统。该级联反应为合成高度取代的α-亚烷基-β-羟基-γ-内酰胺提供了一种新方法。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.09.090
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