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5-Chloroindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide
5-Chloroindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide | 185212-44-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloroindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide
英文别名
N-butyl-5-chloro-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxamide
CAS
185212-44-6
化学式
C
13
H
17
ClN
2
O
mdl
——
分子量
252.744
InChiKey
HIMCUNBDQORTAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5-chloroindoline-2-carboxylate
113896-03-0
C
10
H
10
ClNO
2
211.648
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Chloroindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide
、
BOC-L-2-氨基丁酸
、
双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯
、
三乙胺
在
柠檬酸
、
碳酸氢钠
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-n-t-Butoxycarbonyl-2(s)-amino-butyryl-5-chloroindoline-2(s)-carboxylic acid butylamide
参考文献:
名称:
Tripeptidylpeptidase inhibitors
摘要:
本发明揭示了一种化合物,其化学式为,其中取代基如规范中所定义,以及其盐或水合物,以及一种用于治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。
公开号:
US06403561B1
作为产物:
描述:
methyl 5-chloroindoline-2-carboxylate
在 amine 、
乙醚
作用下, 以
正丁胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5-Chloroindoline-2(R/S)-carboxylic acid butylamide
参考文献:
名称:
Tripeptidylpeptidase inhibitors
摘要:
本发明揭示了一种化合物,其化学式为,其中取代基如规范中所定义,以及其盐或水合物,以及一种用于治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。
公开号:
US06403561B1
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