hexamethyl-1,3-diaza-5-oxatrisilacyclohexane | 3141-71-7

• 英文名称: hexamethyl-1,3-diaza-5-oxatrisilacyclohexane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1-oxa-2,5-diaza-cyclohexasilan；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-cyclotrisildiazoxan；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-[1,3,5,2,4,6]oxadiazatrisilinane；2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5,2,4,6-oxadiazatrisilinane
• CAS: 3141-71-7
• 化学式: C₆H₂₀N₂OSi₃
• 分子量: 220.494
• InChiKey: YCRXLVAFPMOXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethyl-1,3-diaza-5-oxatrisilacyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到1,5-dichlorohexamethyltrisila-2-aza-4-oxane
  参考文献：
  名称：

  Study of sequence of N and O atoms in dimethylsilazaoxanes by means of1H,13C, and29Si NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956146

文献信息

• Preparation and properties of trimethylsilylated cyclosiloxazanes: a new anionic rearrangement of N-lithiocyclosiloxazanes
  作者：R. P. Bush、N. C. Lloyd、C. A. Pearce

  DOI：10.1039/j19700001587

  日期：——

  Cyclosiloxazanes having NH groups can be N-lithiated with butyl-lithium. Some of the lithium derivatives rearrange with a contraction of the ring and formation of one or more SiOLi side-chains. The derivatives, normal and rearranged, react with chlorotrimethylsilane to give the corresponding trimethylsilyl compounds, the i.r. and n.m.r. spectra, and hydrolytic and thermal stability of which are described

  具有NH基的环硅氧烷基可以用丁基锂N-锂化。一些锂衍生物通过环的收缩和一个或多个SiOLi侧链的形成而重排。正常和重排的衍生物与三甲基氯硅烷反应生成相应的三甲基甲硅烷基化合物，其ir和nmr光谱及其水解和热稳定性均已描述。