amino boronic acid | 1310574-44-7

• 英文名称: amino boronic acid
• 英文别名: boramid；Aminoboronic acid
• CAS: 1310574-44-7
• 化学式: BH₄NO₂
• 分子量: 60.8483
• InChiKey: LDPIQRWHBLWKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  9-Bromo-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 amino boronic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.1%的产率得到4,4,10,10-Tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-amine
  参考文献：
  名称：

  一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备

  摘要：

  本发明适用于材料技术领域，提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备，本发明在母核基础上引入双环结构，提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统，让分子间有效并且有次序地堆栈，从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移；同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中，分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域，引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙；多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动，反应在更窄的发射带，同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。

  公开号：

  CN114605454A