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5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 784181-18-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
5-Bromo-1-(2-chlorophenyl)-4-[(propan-2-ylamino)methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
CAS
784181-18-6
化学式
C
14
H
15
BrClN
3
O
2
mdl
——
分子量
372.649
InChiKey
DSLWHDYQISBQCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
在
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
3-Bromo-2-(2-chloro-phenyl)-5-isopropyl-4,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
参考文献:
名称:
Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
摘要:
本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)和(II)的公式,以及它们在治疗与动物大麻素受体介导相关疾病中的用途。
公开号:
US20040214855A1
作为产物:
描述:
5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5-bromo-1-(2-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
摘要:
本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)和(II)的公式,以及它们在治疗与动物大麻素受体介导相关疾病中的用途。
公开号:
US20040214855A1
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