1-(3-Bromophenyl)-2-(6-methylquinolin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide | 1101608-61-0

• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-2-(6-methylquinolin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 1101608-61-0
• 化学式: Br*C₁₈H₁₅BrNO
• 分子量: 421.131
• InChiKey: JTKVVKLLSSLXLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromophenyl)-2-(6-methylquinolin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide 、 丁炔二酸二甲酯 在 methyloxirane 作用下， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 1-(3-bromobenzoyl)-7-methylpyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物库的一锅三组分合成

  摘要：

  吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物4-33库的合成是通过喹啉1a-c、2-溴苯乙酮2和非对称炔属偶极亲和物3a-的高效一锅三组分反应进行的c 在 1,2-环氧丙烷中作为反应介质和 HBr 清除剂。由于这种方法在DMAD的情况下不成功，因此使用不同的方法合成吡咯并[1,2-a]喹啉35-44。通过X射线分析研究了环加合物19和44的结构特征。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217367