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(R)-2-[(2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yl]-thiopropionic acid S-phenyl ester
(R)-2-[(2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yl]-thiopropionic acid S-phenyl ester | 123201-24-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[(2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yl]-thiopropionic acid S-phenyl ester
英文别名
S-phenyl (2R)-2-[(2R,3R)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-2-yl]propanethioate
CAS
123201-24-1
化学式
C
20
H
20
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
384.456
InChiKey
ZKIMUFUATGJCBO-FSPWUOQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
27
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
110
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-[(2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yl]-thiopropionic acid S-phenyl ester
在
吡啶
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(4R,5R,6R)-4-Methyl-7-oxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-3-phenylsulfanyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
参考文献:
名称:
Greenlee, Mark L.; DiNinno, Frank P.; Salzmann, Thomas N., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 195 - 202
摘要:
DOI:
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