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(S)-3-(Aminomethyl)-7-ethoxy-4-fluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride
(S)-3-(Aminomethyl)-7-ethoxy-4-fluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride | 1364683-83-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(Aminomethyl)-7-ethoxy-4-fluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride
英文别名
(S)-3-(aminomethyl)-4-fluoro-7-ethoxybenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride;[(3S)-7-ethoxy-4-fluoro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]methanamine;hydrochloride
CAS
1364683-83-9
化学式
C
10
H
13
BFNO
3
*ClH
mdl
——
分子量
261.488
InChiKey
BWVOMXSEUZPNMC-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.36
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
64.7
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-tert-butyl ((7-ethoxy-4-fluoro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)methyl)carbamate
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(S)-3-(Aminomethyl)-7-ethoxy-4-fluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
摘要:
公开号:
WO2012033858A3
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