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dexamethasone hydrochloride | 69351-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dexamethasone hydrochloride
英文别名
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;hydrochloride
dexamethasone hydrochloride化学式
CAS
69351-57-1
化学式
C22H29FO5*ClH
mdl
——
分子量
428.929
InChiKey
OHILSKSRDDTCIR-WKSAPEMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dexamethasone hydrochloride3-马来酰亚胺基丙酰肼三氟乙酸盐三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6-maleimido proprioyl) hydrazone of dexamethasone
    参考文献:
    名称:
    SURFACE BINDING OF NANOPARTICLE BASED DRUG DELIVERY TO TISSUE
    摘要:
    提供微粒和纳米粒子及其组合物。这些微粒和纳米粒子及其组合物可用于治疗肌肉骨骼疾病,如骨关节炎和损伤。
    公开号:
    US20140193508A1
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文献信息

  • Surface binding of nanoparticle based drug delivery to tissue
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US10226427B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Microparticles and nanoparticles and compositions thereof are provided. The microparticles and nanoparticles and compositions may be used for the treatment of musculoskeletal disease, such as osteoarthritis and injury such as trauma.
    提供了微粒子和纳米粒子及其组合物。这些微颗粒和纳米颗粒及其组合物可用于治疗肌肉骨骼疾病,如骨关节炎和创伤等损伤。
  • Controlled release modifying complex and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US20040185097A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Disclosed is a controlled release modifying complex for solid oral controlled release pharmaceutical compositions suitable for once-a-day administration. The composition comprises an active pharmaceutical ingredient, a release modifying complex and other required pharmaceutically acceptable excipients. The release modifying complex comprises a primary release modifying agent, a secondary release modifying agent and an auxiliary release modifying agent or varying combinations thereof, wherein said primary, secondary and auxiliary release modifying agents are present in amounts that synergistically effect and extend the release of active pharmaceutical ingredient.
    本发明公开了一种用于固体口服控释药物组合物的控释调节复合物,该组合物适用于一天一次给药。该组合物包括一种活性药物成分、一种释放调节复合物和其他所需的药学上可接受的辅料。释放调节复合物包括主释放调节剂、次释放调节剂和辅助释放调节剂或它们的不同组合,其中所述主释放调节剂、次释放调节剂和辅助释放调节剂的含量可协同作用并延长活性药物成分的释放。
  • CONTROLLED RELEASE MODIFYING COMPLEX AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP1599190A2
    公开(公告)日:2005-11-30
  • BLOCK COPOLYMERS AND USES THEREOF
    申请人:École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
    公开号:EP2356228A1
    公开(公告)日:2011-08-17
  • OPHTHALMIC DRUG DELIVERY
    申请人:Corinthian Ophthalmic, Inc.
    公开号:EP2485691A1
    公开(公告)日:2012-08-15
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